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在高斯（Gaussian）软件中，计算分子的S1（第一单重激发态）和T1（第一三重激发态）能级通常涉及到使用密度泛函理论（DFT）或时间相关密度泛函理论（TD-DFT）方法，以及多参考态方法如CASSCF和CASPT2（虽然这些通常用于更复杂的体系）。以下是使用TD-DFT方法的简要步骤和指令示例：
1. 使用TD-DFT方法
TD-DFT是计算激发态能量的常用方法，因为它相对便宜且对许多体系都能给出合理的结果。
输入文件示例（使用Gaussian 09或更高版本）：
gaussian
%chk=excited_states
%mem=4GB
%nprocshared=4
#N B3LYP/6-31G(d) TD=(ROOTS=2,NSTATES=2)
Your_molecule_name
C 0.000000000000 0.000000000000 0.000000000000
H 0.627818181818 -0.627818181818 -0.627818181818
H -0.627818181818 0.627818181818 -0.627818181818
H 0.000000000000 0.000000000000 1.255636363636
解释：
%chk=excited_states：指定检查点文件的名称。
%mem=4GB：指定内存大小。
%nprocshared=4：指定使用的共享处理器数量（根据你的计算机配置调整）。
#N B3LYP/6-31G(d) TD=(ROOTS=2,NSTATES=2)：
#N：表示这是一个正常的作业，不是链接作业。
B3LYP/6-31G(d)：选择方法和基组。
TD=(ROOTS=2,NSTATES=2)：表示进行TD-DFT计算，寻找两个最低的激发态（ROOTS=2表示寻找两个根，NSTATES=2也指定计算两个态，尽管在大多数情况下ROOTS和NSTATES设置相同）。
2. 解读输出文件
在输出文件中，你会找到激发态的能量，通常是以eV或cm^-1为单位。对于S1和T1，你需要检查输出中列出的激发态，并识别出哪些是单重态（Singlet）和三重态（Triplet）。
注意事项
选择正确的方法和基组：不同的方法和基组可能会给出不同的结果，因此选择合适的计算级别很重要。
自旋-轨道耦合：对于三重态，有时需要考虑自旋-轨道耦合效应，这可能需要更高级的计算方法。
对称性：如果分子具有对称性，激发态可能会因为对称性而变得复杂，需要仔细分析输出。
3. 更高精度的计算
对于需要更高精度的体系，可能需要使用CASSCF、CASPT2等方法，但这将显著增加计算成本。
如果你对具体如何设置这些高级方法有兴趣，或者需要更详细的解释，建议查阅Gaussian的官方文档或相关文献。 |
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