| 查看: 830 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者通泉mjtok将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
液相色谱柱
|
||
|
昨天跑液相,把AB相接反了,冲了30分钟的纯0.1%磷酸水[苦涩],昨天下午和晚上一直再冲纯乙腈,现在分离度还是不好。现在准备再冲20%的甲醇,大佬们还有什么补救方法吗? 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
290求调剂
已经有3人回复
求调剂
已经有3人回复
327求调剂
已经有3人回复
085600 286分 材料求调剂
已经有11人回复
一志愿河北工业大学0817化工278分求调剂
已经有15人回复
085601材料工程找调剂
已经有15人回复
材料与化工272求调剂
已经有15人回复
南京大学化学调剂
已经有14人回复
一志愿北京工业大学,324分求调剂
已经有6人回复
求调剂
已经有5人回复
|
一般不建议用纯乙腈冲柱子,你要先把里面酸置换出来,不能直接上纯乙腈,高比例水相冲,然后高比例有机相低速冲个天吧能回来,这种小问题下次注意就是了 发自小木虫Android客户端 |
2楼2024-09-29 21:31:53














回复此楼