| 查看: 765 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者通泉mjtok将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
液相色谱柱
|
||
|
昨天跑液相,把AB相接反了,冲了30分钟的纯0.1%磷酸水[苦涩],昨天下午和晚上一直再冲纯乙腈,现在分离度还是不好。现在准备再冲20%的甲醇,大佬们还有什么补救方法吗? 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有8人回复
最失望的一年
已经有17人回复
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有6人回复
求推荐博导
已经有4人回复
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有34人回复
求助一下有机合成大神
已经有4人回复
求推荐英文EI期刊
已经有5人回复
26申博
已经有3人回复
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有10人回复
疑惑?
已经有5人回复
|
一般不建议用纯乙腈冲柱子,你要先把里面酸置换出来,不能直接上纯乙腈,高比例水相冲,然后高比例有机相低速冲个天吧能回来,这种小问题下次注意就是了 发自小木虫Android客户端 |
2楼2024-09-29 21:31:53













回复此楼