| 查看: 782 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者通泉mjtok将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
液相色谱柱
|
||
|
昨天跑液相，把AB相接反了，冲了30分钟的纯0.1％磷酸水[苦涩]，昨天下午和晚上一直再冲纯乙腈，现在分离度还是不好。现在准备再冲20％的甲醇，大佬们还有什么补救方法吗？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
球磨粉体时遇到了大的问题，请指教！
已经有9人回复
-
江汉大学解明教授课题组招博士研究生/博士后
已经有3人回复
|
一般不建议用纯乙腈冲柱子，你要先把里面酸置换出来，不能直接上纯乙腈，高比例水相冲，然后高比例有机相低速冲个天吧能回来，这种小问题下次注意就是了 发自小木虫Android客户端 |
2楼2024-09-29 21:31:53