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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 关于拉曼测试的若干问题
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unth

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于拉曼测试的若干问题

我目前做的是用湿化学法合成AgNPs结合探针分子，但是信号一直都不高，看了以前师兄的论文感觉他的拉曼信号就很强。
实验室的拉曼仪器比较久远，载台是独立的xyz轴载物台，需要手动调整对焦，电脑成像只有20倍放大，不够清晰。

所以目前碰到如下问题：
1 探针分子的浓度越高就越容易测出来吗？

2 反应过程因为用了包裹分子，在没有离心提纯的情况下去测拉曼会因为溶液中多余的分子影响探针分子的信号吗？

3用AgNPs做增强基底来检测探针分子的拉曼信号，怎么做才能够让探针分子的检测效果最好？

另外， 对于提纯离心分层，发现在离心后的下沉沉淀打散的溶液颜色总会和刚刚反应出来的颜色不一样。感觉是离心过程里面的颗粒产生了变化，会从棕红色变成绿色。为什么会这样、能用什么其他办法避免呢？
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1楼 2024-07-23 15:59:35
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123456zmj


发自小木虫Android客户端
2楼2024-07-23 16:53:32
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unth

新虫 (初入文坛)
另外还有个问题就是如果探针分子本身是低拉曼活性，就是哪怕1M也很难有拉曼峰，那这种高浓度溶液加入基底溶液中是不是也会影响信号强度？反而是其待测浓度低一些强度更大？
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3楼2024-07-24 09:28:04
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renyan06

禁虫 (初入文坛)
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nono2009: 金币-100, 屏蔽内容, 违规存档, 违规广告 2024-08-06 13:43:56
本帖内容被屏蔽
4楼2024-07-30 09:44:18
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