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lllk2008木虫 (小有名气)
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请教下菌种复活
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-80度的甘油冻存菌种，首先是转入液体培养基，然后平板划线，挑取单菌落再转入液体培养基进行增殖，收集备用吧？ 我看的一篇文献是直接将甘油保存菌种在平板上复活挑取单克隆。。。 哪种更合理些呢？ 另外我用划线法，老是得不到理想的单菌落，要么是开始疯长成一片,要么是4度保存下，小菌落长到一起了。。。 是不是稀释后涂布比较好？ [ Last edited by amisking on 2009-10-25 at 18:34 ] |
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