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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 请教下菌种复活
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lllk2008

木虫 (小有名气)

[交流] 请教下菌种复活

-80度的甘油冻存菌种，首先是转入液体培养基，然后平板划线，挑取单菌落再转入液体培养基进行增殖，收集备用吧？
    我看的一篇文献是直接将甘油保存菌种在平板上复活挑取单克隆。。。
    哪种更合理些呢？
    另外我用划线法，老是得不到理想的单菌落，要么是开始疯长成一片,要么是4度保存下，小菌落长到一起了。。。
     是不是稀释后涂布比较好？

[ Last edited by amisking on 2009-10-25 at 18:34 ]
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1楼 2009-10-25 11:10:05
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黑罕

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
lllk2008(金币+3,VIP+0):谢谢 10-25 14:15
amisking(金币+2,VIP+0): 10-25 18:34
应该用划线法的，不可能得不到理想的单菌落，
我室不等菌种部分化开，就用移液器取1ul菌液，打在平皿一侧
然后按标准的划板操作

不提倡涂板

划板得到单菌落的概率比涂板高
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2楼2009-10-25 11:25:01
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爱朝霞

金虫 (小有名气)
★
lllk2008(金币+1,VIP+0): 10-25 14:15
我觉得哪种方法都可以，单菌落的活的还是划线方法比较好。
赞一下 回复此楼
因知识结识好友，让我们共同进步。
3楼2009-10-25 13:29:08
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0): 10-25 18:34
甘油管中的菌落活性不是很好，直接涂板有时候长不出来，先用液体培养基培养可以算是个活化的过程。
挑一环划“之”字型线，多之几道，末端应该可以长出单菌落的。
赞一下(21人) 回复此楼
Thank-you，so-blue.
4楼2009-10-25 17:56:00
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star1987

木虫 (著名写手)

笑傲江湖
两种活化方法都行，划线的时候，划完一个区后应将接种环烧一下，在花下一个区，这样就比较容易得到单菌落
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5楼2009-10-25 21:06:16
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