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差谱测试PYIR

新虫 (正式写手)


引用回帖:
10楼: Originally posted by liu254 at 2024-08-01 18:30:06
谢谢,请问反应之后的母液活用再去合成sapo34分子筛吗,里面的磷酸三乙胺盐需要用碱给游离出来吗...

工业生产过程中,反应后的母液含有大量的未反应原料,需要回用,直接回用是最好的方式,如果增加工艺操作可以带来更好的结果,也可以考虑,但成本也增加了,需要权衡。

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11楼2024-08-02 13:20:38
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liu254

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by 差谱测试PYIR at 2024-08-01 13:58:53
这个分段晶化是可以的,理论上是可以提高结晶度和降低晶粒大小的,先在低温下(100℃或120℃)晶化一段时间,产生大量晶核,然后再升温至200℃晶化,晶核逐渐生长为晶体。
...

请问起到模板剂作用的是三乙胺还是三乙胺磷酸盐
12楼2024-08-03 07:26:38
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wangjia11s

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主, 您好,  感谢您的分享, 请问一下,  釜的体积有没有影响,  我合成的时候溶胶已经占了4/5,  两次结果不太一样 , 其中一次结晶度比较高,  另一侧则比较差,  您能讲一下? 谢谢!
另外,我在晶化后开釜时发现,内衬里面的样品已经变干了,请问您知道这是为什么吗?
非常感谢!
13楼2024-08-27 10:16:25
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差谱测试PYIR

新虫 (正式写手)


引用回帖:
13楼: Originally posted by wangjia11s at 2024-08-27 10:16:25
楼主, 您好,  感谢您的分享, 请问一下,  釜的体积有没有影响,  我合成的时候溶胶已经占了4/5,  两次结果不太一样 , 其中一次结晶度比较高,  另一侧则比较差,  您能讲一下? 谢谢!
另外,我在晶化后开釜时 ...

你好,请问一下
1  这两次合成用的是同一反应釜?如同一釜,其它过程条件是否都保持一样?如不同釜,釜的体积相差多大?
2  反应结束后打开发现干胶现象,应该是此次实验过程中釜密封不严,存在微漏气。

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14楼2024-08-27 14:22:44
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wangjia11s

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by 差谱测试PYIR at 2024-08-27 14:22:44
你好,请问一下
1  这两次合成用的是同一反应釜?如同一釜,其它过程条件是否都保持一样?如不同釜,釜的体积相差多大?
2  反应结束后打开发现干胶现象,应该是此次实验过程中釜密封不严,存在微漏气。
...

您好,
1)是同一个釜,内衬也一样。 我想请教一下,溶胶的体积已经接近内衬的体积了, 对结果有影响吗?
2)我今天做了XRD,发现杂峰也很多,应该是您说的可能漏气,使得水跑掉了,那我再试试
15楼2024-08-27 16:38:11
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wangjia11s

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,您好,再请教个问题,您说的拟薄水铝石(62%)其中62%指的是什么,我麦克林上看,写的都是AlOOH·nH2O n= 0.08~0.62,这个怎么选?麦克林上有拟薄水铝石,试剂级, 硫酸铝法,还有拟薄水铝石,试剂级, 硝酸法,拟薄水铝石,试剂级, 磷改性等,怎么选这个?谢谢了!
16楼2024-09-20 18:36:05
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