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zxlyid

[交流] 【求助】是不是药物水溶性越大,极性越大,口服吸收就越差?

我想请教各位,是不是药物水溶性越大,极性越大,口服吸收就越差?一般情况下,是不是脂溶性较好的药物才采用大鼠灌胃给药的方式来进行药动学及组织分布实验呢?我有看到说水溶性大,极性大的药物如果分子小的话,可以通过细胞旁路被吸收,那么这个分子的大小到底是多少呢?是分子量小,还是粒径比较小?
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

★
zxlyid(金币+1):谢谢参与
这个也不全对吧,水溶性差的样品,口服可能也吸收不了啊,不溶解
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
2楼2009-10-24 18:04:26
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)

★
zxlyid(金币+1):谢谢参与
水溶性好的,吸收更好.
3楼2009-10-24 18:39:43
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zxlyid

引用回帖:
Originally posted by akosrios at 2009-10-24 18:04:
这个也不全对吧,水溶性差的样品,口服可能也吸收不了啊,不溶解

谢谢朋友的解答,受益匪浅!还有个很奇怪的现象,同样是原料药的水溶液,静脉注射给药后取血,血样可以放很久,HPLC测出来药物峰变化很小。但是口服给药后取血,血样几乎很快就不能进行测定了,药物峰变化非常大,真是百思不得其解……期待各位高手的指教!!谢谢!!
4楼2009-10-25 09:32:18
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