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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】请教切柱法分离物质的问题
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zhaojf2007

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】请教切柱法分离物质的问题

用细硅胶干法装柱，抽实，上样，用合适的流动相淋洗，至溶剂前沿走到柱底。然后将柱子推出，切成小段，用极性大的溶剂将样品溶下。这个方法可以节省溶剂，但不知分离效果好不好？我待分离得物质极性相差很小，在板上展开三次才分开比较明显。不知用这种方法分离效果怎么样？各位有做过的吗？望指教！！！谢谢！

[ Last edited by 472514568 on 2009-10-25 at 17:11 ]
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1楼 2009-10-24 17:03:58
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论！ 10-25 06:08
极性相差很小,Rf到底如何?
以前装过一根,感觉很麻烦~
要是我,我就用PTLC~
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不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
2楼2009-10-24 17:07:07
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zhaojf2007

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by zhaojf2007 at 2009-10-24 17:03:
用细硅胶干法装柱，抽实，上样，用合适的流动相淋洗，至溶剂前沿走到柱底。然后将柱子推出，切成小段，用极性大的溶剂将样品溶下。这个方法可以节省溶剂，但不知分离效果好不好？我待分离得物质极性相差很小，在板 ...

02~0.5，四个组分。有100多毫克呢！爬大板也要爬好几块，也很麻烦吧？
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3楼2009-10-24 17:13:47
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zhaojf2007

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by kaikaifeng at 2009-10-24 17:07:
极性相差很小,Rf到底如何?
以前装过一根,感觉很麻烦~
要是我,我就用PTLC~

02~0.5，四个组分。有100多毫克呢！爬大板也要爬好几块，也很麻烦吧？
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4楼2009-10-24 17:14:36
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
★
zhaojf2007(金币+1,VIP+0): 10-25 09:36
引用回帖:
Originally posted by zhaojf2007 at 2009-10-24 17:14:


02~0.5，四个组分。有100多毫克呢！爬大板也要爬好几块，也很麻烦吧？

个人喜好问题,呵呵~
我不喜欢干柱,感觉不靠谱~
楼主自己选择哈~
100多毫克也就是4块板左右吧~
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不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
5楼2009-10-24 17:33:09
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)
★
zhaojf2007(金币+1,VIP+0): 10-25 09:37
极性差距小的话,可能不行
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6楼2009-10-24 18:56:07
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皇阿玛

铁杆木虫 (著名写手)
★
zhaojf2007(金币+1,VIP+0): 10-25 09:36
省溶剂，但效果不理想。
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7楼2009-10-24 22:59:39
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kobechan

至尊木虫 (知名作家)

石鼓

优秀版主
★
zhaojf2007(金币+1,VIP+0): 10-25 09:37
考虑反相制备下
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8楼2009-10-25 08:43:37
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jianghz10

木虫 (职业作家)
★
zhaojf2007(金币+1,VIP+0): 10-26 08:52
我们这边叫它掏柱法，我觉得它对于样品量大的粗分比较适用，可以划分极性段，细分不好用。
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付出必有收获，知足所以常乐！
9楼2009-10-25 17:02:23
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yzhsp

木虫 (小有名气)
★
zhaojf2007(金币+1,VIP+0): 10-26 08:52
装干柱子不要抽。。我觉得走得会凹凸不平的。。，你接瓶子时接细点。。应该可以分开吧
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10楼2009-10-25 22:42:20
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