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国产电池木虫 (著名写手)
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【求助】PEMFC循环伏安中的峰面积如何得到，更新问题2
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Figure 3 shows the in situ CVs of the CNT-based electrode with diffusion layer and conventional electrode at a scan rate of 50 mV s21. From the integration of the desorption peaks after excluding the double layer charging effect, the total charges of hydrogen desorption on the CNT-based and conventional electrode are calculated at 12.8 and 12 mC cm-2, respectively 这是PEMFC的一个循环伏安图，我想知道，他在算氢解吸附电荷量的时候所用的具体面积是怎么规定的，那一块？ 是有一个具体的标准或者说拟合方法，还是说自己主观上判断从double layer那边划条横线划过来得到面积就可以拿来算电荷量？ 问题2，实验部分中有，In situ cyclic voltammograms （CVs） were also measured at a scan rate of 50 mV s-1 by supplying N2 to the cathode side （serving as working electrode）and H2 to the anode side （serving as counter and reference electrode）其中的（serving as working electrode）（serving as counter and reference electrode）怎么理解？ [ Last edited by 国产电池 on 2009-11-8 at 00:41 ] |
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氢的脱附面积，应该是从反向扫描时，双电层建立之后，开始计算的，也就我所画阴影部分面积左侧的0.1V左右的位置。 从这开始，这时候脱附的电流占据主要电流的位置，因为此时双电层基本建立起来，不会再有充电电流的干扰，此时在氧化方面的峰以溶剂化或者水化的氢脱附为主，这时候电荷的移动所产生的最强峰由图所示，但是随着脱附的持续发生，电流逐渐降低，直到整个电流仅随着电位正扫而建立起来的双电层充电电流的微弱变化为主的背景电流，也就是所画直线处。 我以这条直线延长，交于0.1V氧化峰的位置上，所画出的阴影面积，为脱附峰。 此脱附峰，应该以我上传的第二图为准。 必须注意的是，脱附的电荷量应是面积所对应的电流同扫描时间的积分，而不是CV图上的I-E积分。 以上纯属个人理解，本人不搞这行~~如错，请拍砖，如对，请叫好 [ Last edited by 土纸 on 2009-11-6 at 21:13 ] |
12楼2009-11-06 20:57:37
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2楼2009-10-24 19:25:00
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