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renanshu

金虫 (正式写手)

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Originally posted by evilzhou at 2009-10-26 00:39:
LZ是MS检测器吧 ESI源?
如果是这样 你注射泵进样,进入MS的绝对目标化合物的量肯定比你经柱分离后的量要大得多的多,两者根本不具有可比性。
其次,你的标准品如果溶解在纯有机溶剂中,这样会导致经柱分离后的 ...

我用的不是质谱,而是紫外检测器。
11楼2009-10-26 07:21:16
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evilzhou

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by renanshu at 2009-10-26 07:21:

我用的不是质谱,而是紫外检测器。

紫外??
有些物质在不同的溶剂中的紫外吸收谱是不同的,也就是最佳的检测波长是不同的,不知道你这个考虑过没有......
你做的醚类和胺类化合物 不知道是什么结构,至少这两个官能团的紫外吸收是很弱的.....  低波长检测用紫外本来就不是很合适...

[ Last edited by evilzhou on 2009-10-28 at 22:16 ]
12楼2009-10-28 22:13:13
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温暖的鲸鱼

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
样品堵柱子了,要换一种流动相冲出来啦,快啊
13楼2009-10-29 17:32:35
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温暖的鲸鱼

铜虫 (小有名气)

你的样品是直接进样,还是溶于溶剂中,溶剂是流动相还是其它的,
另外,测试过程中,你的柱压怎么样呢?
14楼2009-10-29 17:35:32
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renanshu

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by evilzhou at 2009-10-28 22:13:


紫外??
有些物质在不同的溶剂中的紫外吸收谱是不同的,也就是最佳的检测波长是不同的,不知道你这个考虑过没有......
你做的醚类和胺类化合物 不知道是什么结构,至少这两个官能团的紫外吸收是很弱的.....  低 ...

我的目标物中醚结构是氧醚基上接了两个苯环,在与醚基相连的两个苯环对位上,分别连接了一个硝基和硫氰基;
胺结构则是将氧醚基换成胺基,其它结构与醚完全相同。
期望能得到您的指点,万分感谢!
15楼2009-10-30 07:43:50
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swt1898

铁虫 (著名写手)

建议使用保护柱
16楼2009-10-30 09:05:50
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