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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 继续求助如何减少目标物在柱子中的残留
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renanshu

金虫 (正式写手)
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Originally posted by evilzhou at 2009-10-26 00:39:
LZ是MS检测器吧 ESI源？
如果是这样 你注射泵进样，进入MS的绝对目标化合物的量肯定比你经柱分离后的量要大得多的多，两者根本不具有可比性。
其次，你的标准品如果溶解在纯有机溶剂中，这样会导致经柱分离后的 ...

我用的不是质谱，而是紫外检测器。
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11楼2009-10-26 07:21:16
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evilzhou

金虫 (小有名气)
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Originally posted by renanshu at 2009-10-26 07:21:

我用的不是质谱，而是紫外检测器。

紫外??
有些物质在不同的溶剂中的紫外吸收谱是不同的,也就是最佳的检测波长是不同的,不知道你这个考虑过没有......
你做的醚类和胺类化合物 不知道是什么结构,至少这两个官能团的紫外吸收是很弱的.....  低波长检测用紫外本来就不是很合适...

[ Last edited by evilzhou on 2009-10-28 at 22:16 ]
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12楼2009-10-28 22:13:13
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温暖的鲸鱼

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
样品堵柱子了，要换一种流动相冲出来啦，快啊
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13楼2009-10-29 17:32:35
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温暖的鲸鱼

铜虫 (小有名气)
你的样品是直接进样，还是溶于溶剂中，溶剂是流动相还是其它的，
另外，测试过程中，你的柱压怎么样呢？
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14楼2009-10-29 17:35:32
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renanshu

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by evilzhou at 2009-10-28 22:13:


紫外??
有些物质在不同的溶剂中的紫外吸收谱是不同的,也就是最佳的检测波长是不同的,不知道你这个考虑过没有......
你做的醚类和胺类化合物 不知道是什么结构,至少这两个官能团的紫外吸收是很弱的.....  低 ...

我的目标物中醚结构是氧醚基上接了两个苯环，在与醚基相连的两个苯环对位上，分别连接了一个硝基和硫氰基；
胺结构则是将氧醚基换成胺基，其它结构与醚完全相同。
期望能得到您的指点，万分感谢！
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15楼2009-10-30 07:43:50
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swt1898

铁虫 (著名写手)
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16楼2009-10-30 09:05:50
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