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【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 2320264451 的 8 个金币

2320264451

新虫 (小有名气)

[交流] sds条带有拖尾?

跑的胶片很烂,拖尾有些严重,但是marker跑开了,应该不是时间问题,是我胶制的不好吗?
另外我的elution,前几次电泳还能看到目的蛋白,后面重新跑看不到了?用的同一组样品,加变性剂-20°保存,不知道为什么...

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2320264451

新虫 (小有名气)

2楼2024-06-01 15:35:25
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2320264451

新虫 (小有名气)

如图,老师分析认为染色液的问题

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3楼2024-06-01 15:36:37
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
2320264451: 金币+2 2024-06-09 13:50:54
在你需要的地方清晰就行了
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2024-06-07 06:22:35
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2320264451

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 2320264451 at 2024-06-01 15:36:37
如图,老师分析认为染色液的问题

其实是电泳液没加sds,导致蛋白聚合成最大条带浮在最上层,图一就是全在最上

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5楼2024-06-09 13:53:12
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