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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 请教爬大板的问题（HPTLC）
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zhaojf2007

金虫 (初入文坛)

[交流] 请教爬大板的问题（HPTLC）

我想分离的物质极性差别很小，东西也不多200毫克左右。想通过爬大板进行分离。用的大板是买的高效薄层层析硅胶制备板。20cm*20cm。涂层厚度5mm。粒度8微米。不知最大点样量是多少？请问各位大侠有做过的吗？望指教！谢谢！
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1楼 2009-10-23 17:52:14
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杜敏

新虫 (初入文坛)

交流

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 1-10 05:21
如果是买来的硅胶板，最好是先用甲醇或是乙醇爬一遍，以除去板上杂志。如果浓度较大，点一遍或两遍就好，记得爬完一遍拿出吹干再爬一遍，多爬几次，但是第一次记得实验下，用同样的板子裁一块爬几遍找展开剂。
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15楼2010-01-08 20:27:19
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言！ 10-23 20:33
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 10-23 23:25
zhaojf2007(金币+1,VIP+0): 10-24 15:56
那个板,比自己铺的载样量小,,分离效果要好~
你就尽量少点吧,具体多少还真没这个数~
再说,具体多少也得看你样品本身的分离度啊~
你样品,你自己最了解,不能估计一下?
实在不行,小试一块,做一块板先~
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不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
2楼2009-10-23 18:36:04
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
爬大板表示是PTLC,或者Pre-TLC吧~
呵呵~
赞一下 回复此楼
不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
3楼2009-10-23 18:37:29
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linzhaom

铁杆木虫 (正式写手)
★
zhaojf2007(金币+1,VIP+0): 10-24 16:01
这样做损失量比较大，最好用自己铺的板子，那样松一点
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修合无人见，存心有天知
4楼2009-10-23 23:13:55
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