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[交流] 内标物和替代物定义

内标物和替代物定义

  内标物--是加到样品、提取物或标准溶液中已知量的纯物质,是用来测定同一溶液中其它分析物质和替代物的相对响应值。内标物质必须是分析的样品组分中所不含有的,一般是目标物的氘代物,用来体现目标物的基底效应。

  替代物--是一种在任何样品中都不可能被发现的纯物质,其在样品提取和进行其它处理前被加入的等分和量是已知的。它的量是同样品中其它组分一样被测定,它的作用是监控每个样品的方法性能。

  它是一种与目标物性质相近的物质,一般在前处理之前加,用来表征整个前处理过程的损失或回收率。只是用来监测萃取效率,一般认为其回收率在某一范围(不同标准要求不同)内即认为萃取结果可以定量作为检查结果。

  异同点
  首先都要在标准溶液中加入替代加标物和内标,两者较主要的区别在于加入的时间点,萃取前加入,通过较后萃取液的定量,可以确定整个过程的萃取效
率及损失,而进样前加入可以修正进样误差,替代加标物如在标液中选择为内标,就可以修正全过程误差,如果视为外标,主要是监控回收效率。

  内标法在具体做的时候其实包括两部分吧,一个是内标标准曲线的绘制;一个是样品前处理。在绘制内标法标准曲线时,纵、横坐标中,一个是浓度,一个比值(待分析物与内标物峰面积之比,内标物的浓度是固定的),待分析物的浓度是通过把比值(待分析物与内标物的比值)代人内标标准曲线求出的,样品处理虽然会使内标物有所损失,但是由于待分析物与内标物浓度是同方向变化的,并不影响定量结果,这也是内标法的一个优势所在

  厂家的标签或分析证书上一般有保质期限,其含义是当产品未打开使用并按照厂家注明的条件进行保存时,厂家对产品的纯度与分析证书上的纯度的一致性负责。由于分析中会有一定的误差,所以产品的纯度一般有一个不确定度或误差范围。有一些产品,由于物质性质比较特殊,厂家对产品不标明具体的保质期限,而是保证在出厂或者客户收到产品的一定时间范围内有效,即在此时间限度内厂家对产品的纯度与分析证书上的纯度的一致性负责。

  产品打开使用后:产品打开使用后,纯品型的标准品,一般在适当储存条件下还是比较稳定的,厂家给出的产品保质期也是可以参考的,少数挥发性物质如乙/醛等除外。而对于溶液型的标准品,建议客户打开后尽快使用,物质降解和溶剂挥发等原因都有可能对溶液的浓度产生影响。
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医学系毕业,一直医药行业,希望和各位同僚,沟通学习交流,成长自我。
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