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xutao金虫 (著名写手)
第三军团总参谋
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[交流]
免疫组化IgG
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| 各位大侠，做免疫组化需要用IgG做阴性对照，请问为什么IgG能做阴性对照呢？这个IgG是怎么来的？如果可能找些资料更好！谢谢各位了！ |
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sunyunfeng
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8楼2009-10-30 20:24:36
sunchaovv
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7楼2009-10-30 16:25:51
rumin20
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xutao(金币+18,VIP+0): 11-16 08:42
xjxlovelxl(金币+2,VIP+0):谢谢回贴 11-16 19:10
xutao(金币+18,VIP+0): 11-16 08:42
xjxlovelxl(金币+2,VIP+0):谢谢回贴 11-16 19:10
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所有抗体都是某种或数种Ig（免疫球蛋白），它们的结构的大部分全都相同（恒定区），不同抗体间的区别是其结构的很小一部分针对各自抗原所具备的特异性（可变区），我们做组化的的目的是利用抗体的特异性（可变区），去认识特定的抗原，来特异地展示该抗原的表达定位情况。在这个过程中就需要排除一个假阳性：该抗体的恒定区（非特异性区域）与切片可能由于某些原因（比如切片质量、实验操作有问题等）存在一定程度的结合，这些结合是非特异性的，不能确定是何种抗原，当然也不能认为是你想检测的抗原，为了排除这种假阳性，就用和你所用抗体同类的免疫球蛋白（Ig）来做对照，用来做对照的Ig的恒定区结构与你所用的抗体是相同的，特异区不认识任何特定抗原，调整你的实验系统到这样一个状态：完全一样的操作下，对照Ig染色为阴性，目的抗体的着色即可视为阳性，如果对照Ig不能为阴性，则目的抗体的着色不能视为阳性，因为可能是非特异区的结合。 因为我们常用的抗体都是免疫球蛋白G,即IgG,所以我们就用IgG来做对照。 原因和意义其实一样并且只有一个：特异性，或排除假阳性 |
9楼2009-11-14 11:12:36
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