| 查看: 721 | 回复: 0 | |||
科研顾问_Gu新虫 (小有名气)
|
[交流]
干货分享 | 带你快速入门JAK/STAT signaling pathways信号通路
|
|
Janus激酶（JAK）信号转导和转录激活因子（JAK-STAT）途径是一种进化上保守的信号通路，由细胞因子刺激激活，使细胞外信号通过细胞膜传递到细胞核，引起DNA转录的改变，在几个关键的生理过程中发挥作用，包括造血、分化、代谢和免疫调节。在结构上，JAK-STAT途径涉及跨膜受体、受体相关的胞质酪氨酸激酶（即JAK）以及信号转导和转录激活因子（即STATs）。JAK蛋白家族包含四个成员：JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。STAT家族由七个蛋白质组成：STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5A、STAT5B和STAT6。 JAK - STAT信号通路最早是在干扰素相关的转录激活研究中发现的。随后，在大约20年的时间里，JAK - STAT信号通路的组成和发病机制的大致轮廓逐渐完成。超过50种细胞因子，包括干扰素( IFNs )、白细胞介素( ILs )和生长因子，已被证明在JAK - STAT信号传导中发挥作用，以实现细胞分化、代谢、存活、稳态和免疫反应的调节功能。一旦受体与细胞外配体结合，JAKs就会启动受体的酪氨酸磷酸化并招募相应的STATs。磷酸化的STATs随后二聚化并进入细胞核调节特定基因的转录。这一过程能够使外界信号快速传递到细胞核，从而调节生物和病理过程。 01、THE JAK-STAT FAMILY 非受体型酪氨酸激酶JAK家族由4个蛋白组成：JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。每个激酶作为细胞因子信号传导的细胞内接头蛋白发挥作用。JAK3主要在造血细胞中高表达，而其他成员在许多组织中广泛表达 JAK蛋白由FERM、Src同源结构域( SH2 )、假激酶和激酶结构域组成。FERM结构域具有由F1、F2和F3亚结构组成的三叶草结构。FERM和SH2结构域主要负责JAK与受体的结合。假激酶结构域调节激酶结构域的活性，这对于受体酪氨酸的磷酸化是必不可少的，从而导致下游分子的进一步磷酸化。四个结构域可以进一步分为七个分区，称为JH1 - 7。 STAT蛋白是JAK下游的信号分子。STAT家族成员包括STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5A、STAT5B和STAT6。STATs由N端结构域和卷曲、螺旋结构域、DNA结合结构域、连接结构域、SH2结构域和转录激活结构域组成。当受体酪氨酸被磷酸化后，胞浆中的STATs被招募到活化的受体上，一个STAT酪氨酸被磷酸化，导致STAT二聚体的形成。STAT二聚体随后作为转录因子复合物的组分进入细胞核，促进特定靶基因的转录，然后STATs在细胞核中去磷酸化并返回细胞质。在STAT家族中，STAT3被认为在从质膜到细胞核的信号传递中起着核心作用，使其成为药物开发的一个有前途的靶点。 02、JAK家族功能 03、活化的STAT家族生物学功能 04、JAK/STAT信号通路的激活和负调控 AK/STAT通路的激活：( 1 )细胞因子和生长因子与其相应的受体结合，导致受体二聚化，招募相关的JAKs；( 2 ) JAK的激活导致受体酪氨酸磷酸化，形成STAT的结合位点；( 3 ) STATs被酪氨酸磷酸化；( 4 ) STATs与受体解离形成同源或异源二聚体；( 5 ) STAT二聚体进入细胞核，与DNA结合，调控转录。以下图中，黑色箭头表示激活过程。红色虚线箭头表示负调控 。 CIS / SOCS家族通过三种方式对JAK/STAT途径进行负调控：( 1 )与酪氨酸激酶受体结合，阻断STAT的募集；( 2 )直接与JAK结合，抑制其激酶活性；( 3 )形成elongin B / C - cullin5复合物，通过多聚泛素化和蛋白酶体降解与SOCS蛋白结合的JAK或STAT。 PTPs通过与JAK、STAT或受体相互作用，( 1 )使STAT二聚体去磷酸化，从而抑制JAK/STAT途径；( 2 )与受体相互作用，使相关的JAK去磷酸化；( 3 )在CD45 (一个跨膜的PTP)的情况下，抑制JAK的磷酸化。由Biorender . com创建。 05、Jak - STAT通路、免疫调节和谱系可塑性 大量细胞因子与JAK - STAT通路相互作用，影响免疫细胞分化发育，发挥免疫调节作用。IFN和IL - 12对Th1细胞分化至关重要，分别通过STAT1和STAT4驱动T - bet基因表达。IL - 4通过STAT6上调GATA3基因，激活Th2细胞分化。IL - 6和TGF通过STAT3激活RORt基因表达，在Th17细胞分化中发挥重要作用。IL - 6和IL - 12通过STAT3影响滤泡辅助性T细胞的分化，增加Bcl - 6的转录。IL - 2通过STAT5A / B与Foxp3基因直接结合诱导Treg细胞分化。 STATs可以被不同的细胞因子激活，反之，一个细胞因子可以激活多个STATs。不同的细胞因子被看作是不同的信号，一个推定的解释是不同的细胞因子激活不同的STAT和其他信号模块的磷酸化水平。这需要更多的研究来支持这一假设。 参考文献： [1] HU X, LI J, FU M, et al. The JAK/STAT signaling pathway: from bench to clinic[J/OL]. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2021, 6(1): 402. DOI:10.1038/s41392-021-00791-1. [2] XUE C, YAO Q, GU X, et al. Evolving cognition of the JAK-STAT signaling pathway: autoimmune disorders and cancer[J/OL]. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2023, 8(1): 204. DOI:10.1038/s41392-023-01468-7. |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么我总找不到国自然的结题报告？
已经有0人回复
-
国自然申请，新手到底该怎么开始？
已经有2人回复
-
口腔颅颌面科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有51人回复
-
国自然近五年中标率是多少？
已经有2人回复
-
重点国际（地区）合作研究项目（集中接收期申请类）发了没有
已经有0人回复
-
北核 南核 sci 一站式 修饰 润色 三审点评 直至校稿 《V：199 2480 3586》
已经有12人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
10