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[交流] 首都医科大学附属北京儿童医院出生缺陷遗传学研究室招收博士生-5月14日截止

首都医科大学附属北京儿童医院出生缺陷遗传学研究室王翘楚副研究员招收博士生
系统申报截止日期2024.05.14（申请审核制）

招生信息：
学院代码：016附属北京儿童医院
专业代码：071007
专业名称：遗传学
研究方向代码：05
研究方向：离子通道相关遗传代谢疾病（溶酶体储积症）机制研究

招生要求：
1 乐观开朗、责任心强，有较强的制定目标并完成目标的能力，会沟通，有团队意识。
2 有一定水平的动手能力，较为出色的语言能力、情报获取及梳理能力，有一定的展示沟通能力。
3 有细胞、小鼠、分子克隆、显微镜操作经验优先考虑。
4 “通过申请审核制”进行选拔，择优录取。

实验室位于首都医科大学本部，交通方便，生活成本较低。实验室实际使用面积超过250㎡，各种研究设备齐备。研究方法成熟，体系完善，研究方向具有较高的实践价值以及转化意义。作为首届博士生，你将获得导师的亲传技能。

联系方式：
请将个人简历及关键支持材料发送到54qiaochu@163.com，标题标注博士研究生报名+姓名+毕业学校。请登录首都医科大学招生平台进行报名。

导师简介：
王翘楚，博士，首都医科大学附属北京儿童医院，出生缺陷遗传学研究室副研究员。北京市“第十五批海外引进人才”，北京市特聘专家，首都医学青年创新学者，首都医科大学优秀青年人才A类项目资助人。“中国科学院院长特别奖”获得者，美国心脏协会全额奖学金获得者，“恒源祥英才奖”一等奖获得者，“中国科学院百篇优秀博士论文”获奖者。中国细胞生物学学会第十期细胞黄浦研修班（WLLA）毕业生。北京儿童医院优秀员工。中国生物物理学会钙信号分会首届青年委会主任。
王翘楚博士专注于研究离子通道突变相关的临床罕见疾病的致病机理，善于鉴定及解析新型离子转运蛋白的基本性质及功能。首次发现TMCO1作为一种内质网钙过载激活的钙离子通道，是继配体门控钙离子通道以及电压门控钙离子通道之后的“第三类钙离子通道”，也是颅面胸畸形的主要致病基因，系列研究成果发表于Cell等知名学术期刊。在美国心脏协会资助下，钻研细胞器膜片钳技术，成为少数掌握溶酶体膜片钳及细胞核膜片钳的学者，提出“NAADP-PI(3,5)P2别构调节理论”以解释TPC2（Two Pore Channel）门控调节的谜题。2020年加入北京儿童医院后，在首都医科大学、中国科学院动物研究所以及遗传与发育生物学研究所搭建细胞器电生理与多离子成像平台，利用多种研究手段，解析具有临床研究价值的离子通道相关的罕见疾病的致病机理。主要关注溶酶体储积症及白化病，培养多名研究生及技术骨干。TPC2-R210C点突变致皮肤白化病发生的机制研究在Nature Communications发表。
主持国家自然科学基金项目三项（结题一项）、北京市自然科学基金研究项目一项（已结题），主持中国科学院开放课题两项（已结题）。作为骨干参与国家自然科学基金重大研究计划一项。担任Cell Research, FASEB, American Journal of Physiology, Bioscience Reports, Cellular Physiology and Biochemistry，FEBS，《中国科学：自然科学》，等多家期刊审稿人，国家自然科学基金评审专家，《中国科技报》评审专家。

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