| 查看: 692 | 回复: 0 | |||
[交流]
DNA Marker电泳常见问题分析
|
|
Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？ A：出现上述情况，可能有以下几个原因： 1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染； 2.电泳缓冲液陈旧。电泳缓冲液多次使用后，离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液； 3.电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm，温度应低于30℃； 4. marker上样量过多。请根据说明书选用合适上样量； 5.凝胶质量不好。建议使用质量较好的琼脂糖；此外，凝胶凝固不均匀也会导致条带模糊。 Q：为什么marker条带出现不规则的条带（如哑铃状等）？ A：出现上述情况，多与以下几个原因有关： 1.电泳缓冲液陈旧。老化的电泳缓冲液离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液； 2.电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm，电压太高可能也会导致marker条带出现不规则现象。 此外，凝胶质量差以及凝胶冷却时凝固不均匀也会导致该现象出现。 Q：为什么marker条带非常弱或者根本没有条带？ A：出现上述情况可能是： 1. marker上样量较低，可适当增加上样量； 2. 凝胶质量较差或凝胶凝固不均匀也会导致电泳条带弱或根本没有条带； 3.电泳时间过长导致marker条带跑出凝胶，可缩短电泳时间，降低电压，增加凝胶浓度。 Q：为什么marker缺带？ A：对于含有较小片段的marker，如果出现缺带现象，可能是因为： 1.小条带跑出凝胶或分子量大小非常相近的条带不易辨认所致，可适当缩短电泳时间，降低电压，同时增加凝胶浓度； 2.凝胶中EB含量过低，导致大片段结合EB量太少或没有，在紫外光下亮度太低，可适当增加EB用量。 毕合生物（www.bihebio.com/）提供服务内容：分子生物学、免疫, 重组蛋白及ELISA相关、活性小分子化合物、高端化学、材料化学、细胞资源库与培养相关、生命科学、天然产物 |
回复此楼» 猜你喜欢
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
-
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
-
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
-
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？
已经有3人回复
-
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有6人回复
-
2026博士申请-功能高分子，水凝胶方向
已经有6人回复
-
论文投稿，期刊推荐
已经有4人回复
-
硕士和导师闹得不愉快
已经有13人回复
-
请问2026国家基金面上项目会启动申2停1吗
已经有5人回复
-
同一篇文章，用不同账号投稿对编辑决定是否送审有没有影响？
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
