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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓

[交流] 跑电泳时的一些问题

菜菜鸟级别,请教问题:
1.提取出来的核算吸附液,加入RNA酶去除RNA,剩下的DNA溶液跑电泳,那么未反应完的RNA酶对电泳有影响吗?测DNA浓度时有影响吗?
2.如果不加RNA酶对RNA进行降解,那么跑电泳时RNA会不会对DNA的带子有影响?测DNA浓度时有影响吗?
3.加入的RNA酶是将RNA降解为小分子了还是变成其他的东西了?

[ Last edited by piaofei3711292 on 2009-11-2 at 16:13 ]
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如果命运抓住了?玫暮砹�?镁湍用说母熘�
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

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1、基本没影响,RNase使用终浓度很低,与你的提的DNA相比较,可忽略不计,不信你可以计算下。
2、不加RNase的话,电泳结果后面条带有较大范围的拖带。对DNA浓度有影响,因为260nm是DNA和RNA共同吸收峰。
3、楼下来,不清楚,不知道能降解成碱基不。
Thank-you,so-blue.
2楼2009-10-22 16:55:42
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gskekeai

木虫 (正式写手)

★ ★
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amisking(金币+1,VIP+0): 10-22 19:13
放心吧。DNA中的RNA容易降解,不加rnase放置一两天都没有了,降解成小分子了,对你跑胶不会产生影响。
3楼2009-10-22 17:43:48
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

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amisking(金币+1,VIP+0): 10-22 19:13
3、水解成核苷酸,不能降解成碱基。
4楼2009-10-22 17:43:53
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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓

谢谢大家啊,呵呵,这下问题有了答案我就放心了
如果命运抓住了?玫暮砹�?镁湍用说母熘�
5楼2009-10-22 19:06:43
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