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是尼莫尼莫

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[求助] 利用MSAP技术做植物DNA甲基化，选扩没有条带，且泳道很亮是什么原因？

求大神指点！！！
利用MSAP做DNA甲基化，酶切，连接，预扩结果正常，选扩结果没有主带且泳道很亮，调整了对预扩产物的稀释倍数仍未解决，是什么原因？

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1楼 2024-04-15 14:11:44

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