| 查看: 913 | 回复: 0 | |||
[交流]
真菌敲除株构建
|
|
真菌分布广泛，在工业、医药、保健卫生、农业及基础生物学研究中有重要作用。 真菌基因敲除的方法主要包括同源重组敲除和CRISPR/ Cas9敲除，本公司在真菌基因敲除实验上具有丰富的实验经验，目前改造和保存多种可用载体，可根据不同真菌菌株特点选择合适的敲除载体和敲除方法，为用户交付定制化的真菌敲除株构建服务。 主要实验步骤： （1） 根据不同菌株，选择合适载体及启动子 （2） 扩增目的片段，构建敲除载体 （3） 通过电转、农杆菌介导等方式转化到目标菌株 （4） 涂布到筛选培养基上培养 （5） 挑取转化菌株扩大培养 （6） 进行PCR鉴定和测序  发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
-
BT-11（Omilancor）研究化合物全解析：从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有264人回复
-
富马酸贝达喹啉：二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
-
BT投稿with editor状态快两周了，正常吗
已经有25人回复
-
Silevertinib（BDTX-1535）结构拆解：炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
-
RO4929097 解析：双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
-
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出：SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
-
logP 6.1 的羧酸怎么配母液：GSK 650394 的溶解窗口与稀释顺序
已经有0人回复
-
从"水不溶"到 71 mg/mL：雷特格韦的 pH 依赖溶解与螯合色谱边界
已经有0人回复
-
133 Ų 的极性表面积，如何决定 TNG462 的母液配制与色谱条件
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
