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dong849025

木虫 (著名写手)

Always Learning and Improvi

[交流] 【求助】问一些关于蛋白质荧光分析的问题!!!急!!!

我做的是血红蛋的荧光分析,溶液是含有碘化钾的缓冲液,问题是为什么溶液也有很强的峰,而且想问一下蛋白质的出峰的波长范围是多少?我用的激发波长是295nm,理论上350--400nm波长处也应该出峰,但是实际上350以后就没有了,或者很小,这是为什么?

[ Last edited by dong849025 on 2009-10-18 at 12:16 ]
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jhn183

至尊木虫 (著名写手)

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chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复! 10-19 18:11
你的血红蛋白浓度太小了。
因为,相对于白蛋白来说,血红蛋白的荧光很弱,激发波长还是280nm比较好。
2楼2009-10-19 09:45:05
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tobbytobey

铜虫 (小有名气)

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缓冲液的pH值是否合适,这个影响很大的,样品浓度不能太低也不能太高。
凡事要尽心。
3楼2009-10-19 10:09:39
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dong849025

木虫 (著名写手)

Always Learning and Improvi

你好

引用回帖:
Originally posted by jhn183 at 2009-10-19 09:45:
你的血红蛋白浓度太小了。
因为,相对于白蛋白来说,血红蛋白的荧光很弱,激发波长还是280nm比较好。

我的血红蛋白浓度时10mg/L,是不是很低?
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4楼2009-10-20 11:39:25
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paomian

木虫 (小有名气)

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如果你用的血红蛋白的浓度是10mg/L的话,我觉得是相当低的了,我平常所用的血红蛋白的浓度大概为250mg/L
5楼2009-10-20 14:22:59
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dong849025

木虫 (著名写手)

Always Learning and Improvi

引用回帖:
Originally posted by paomian at 2009-10-20 14:22:
如果你用的血红蛋白的浓度是10mg/L的话,我觉得是相当低的了,我平常所用的血红蛋白的浓度大概为250mg/L

请问你用的溶剂是什么?能不能给我推荐一些关于血红蛋白荧光分析的相关资料。
非常感谢你的回帖,给了我很大的帮助~~

[ Last edited by dong849025 on 2009-10-21 at 10:05 ]
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6楼2009-10-21 09:59:59
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