24小时热门版块排行榜    

查看: 398  |  回复: 3
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

oilseed6059

银虫 (小有名气)

[交流] AFLP实验电泳

请问AFLP实验电泳点样时经常串孔,是什么原因导致的?有什么克服方法?还有跑变形胶时除了AFLP样品需要变形外,DNA marker需要变形吗?

我用的是bio-rad 38*50 的大板胶。

[ Last edited by oilseed6059 on 2009-10-17 at 09:30 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

695

木虫 (职业作家)

最好变性比较好吧,我当时做的时候没有变性,跑出来的都是双链的,也差不多能估计出来
3楼2009-10-17 16:22:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

695

木虫 (职业作家)


oilseed6059(金币+1,VIP+0):thanks, marker也需要变性吗 10-17 09:32
串样的主要原因应该是你的电泳孔做的不够好,一个可能是胶没有充分凝好,一个可能是梳子插入浅,导致点的过程中串样,也有可能是电泳过程中,没有注意有的样溢到别的样孔里了,以后实验多注意点应该能预防的,祝你好运
2楼2009-10-17 00:52:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

林溪快乐

铜虫 (小有名气)

梳子不能插太浅了,还有就是点样的时候注意点均匀,marker一般不用变性
4楼2009-10-18 09:11:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见