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汕头大学海洋科学接受调剂
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oilseed6059

银虫 (小有名气)

[交流] AFLP实验电泳

请问AFLP实验电泳点样时经常串孔,是什么原因导致的?有什么克服方法?还有跑变形胶时除了AFLP样品需要变形外,DNA marker需要变形吗?

我用的是bio-rad 38*50 的大板胶。

[ Last edited by oilseed6059 on 2009-10-17 at 09:30 ]
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695

木虫 (职业作家)

最好变性比较好吧,我当时做的时候没有变性,跑出来的都是双链的,也差不多能估计出来
3楼2009-10-17 16:22:04
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695

木虫 (职业作家)


oilseed6059(金币+1,VIP+0):thanks, marker也需要变性吗 10-17 09:32
串样的主要原因应该是你的电泳孔做的不够好,一个可能是胶没有充分凝好,一个可能是梳子插入浅,导致点的过程中串样,也有可能是电泳过程中,没有注意有的样溢到别的样孔里了,以后实验多注意点应该能预防的,祝你好运
2楼2009-10-17 00:52:56
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林溪快乐

铜虫 (小有名气)

梳子不能插太浅了,还有就是点样的时候注意点均匀,marker一般不用变性
4楼2009-10-18 09:11:26
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