【求助】气质联用进溶剂时杂峰很多事怎么回事？ - 分析 - 色谱质谱

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木虫 (正式写手)

光大植物药、中药

引用回帖:

Originally posted by chenlong123 at 2009-10-22 09:54:
柱温太高了导致色谱柱中的流动相都挥发了！流动相都进入分析了所以导致有杂峰
建议换色谱柱或者把柱温调低一点！

载气如果不纯净的话也易导致有杂峰但这不是主要的！

我感觉是称管脏了，不是你柱子的问题，换个称管试试

11楼2009-10-23 08:34:51

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铁虫 (著名写手)

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240度已达柱子的极限温度，另外，您走空针的基线怎么样呢？也有很多杂峰吗？如果是的话，那么有可能您的柱子需要更换了

12楼2009-10-23 09:58:58

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木虫 (正式写手)

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

1、温度太高，柱流失严重，建议温度不要超过230
2、如果是自动进样的话，洗针用的瓶的硅胶垫有少量落到瓶子里溶解在溶剂中引起杂峰（我遇到过这种情况）
3、衬管污染
4、建议清洗进样针

13楼2009-10-24 11:46:01

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