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jiduquegai

木虫 (著名写手)

你得大体对这个聚合有一定的经验,比如多少度反应的时候放热大约是多少,分子量能干到多少。
知之为知之,不知为不知。科研论坛不懂装懂,扮演专家误导新人者可耻可恨可怜!
11楼2024-01-26 11:37:41
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jiduquegai

木虫 (著名写手)

这个做工业品的就很难给你讲啊。
我这有成熟上市卖的配方,销量虽然不咋地,但是性能还可以的,我们就是主打一个贵。
我给你讲一个坑,你肯定还会跳进下一个坑,在给你讲一个坑,你还会跳在下一个坑。
最后跟我们一样全部把坑都踩遍了,你终于可以自己做出来了。
结果发现跟我们成熟配方大同小异。这就很尴尬啊。
知之为知之,不知为不知。科研论坛不懂装懂,扮演专家误导新人者可耻可恨可怜!
12楼2024-01-26 11:43:04
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小肉干

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
听说工业生产的安全要求是任何时候单体浓度都不能超过6万PPM
13楼2024-01-26 11:54:47
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mzdknyr

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by jiduquegai at 2024-01-26 11:43:04
这个做工业品的就很难给你讲啊。
我这有成熟上市卖的配方,销量虽然不咋地,但是性能还可以的,我们就是主打一个贵。
我给你讲一个坑,你肯定还会跳进下一个坑,在给你讲一个坑,你还会跳在下一个坑。
最后跟我们 ...

好的谢谢您,我是做毕业课题,我做不出来应该不是配方问题,因为这个老是baofei和有大量气泡和配方没啥关系

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14楼2024-01-26 11:57:36
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mzdknyr

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 1592203609 at 2024-01-26 11:30:11
你可以把部分单体滴加,比如把1/3的单体和全部溶剂放釜底,反应一定时间,再把剩余单体滴加进去反应,滴加完了再升点温保温一段时间,这样做反应就比较平稳了...

好的,谢谢您,我差不多就是这么做的

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15楼2024-01-26 12:08:12
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swinggg

金虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by mzdknyr at 2024-01-26 10:23:57
感谢您的回答,请问这种一般有什么处理措施呢,我换过不少溶剂,低沸点的也用过。异丙醇和丙酮,引发剂用AIBN,反应温度70℃也经常会出现这种现象
...

你这个是溶剂的问题,PMMA和聚丙烯酸酯基本上在醇类溶剂中不能溶解,生成的聚合物当然就沉淀出来了。可以换成乙酸乙酯试试

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16楼2024-01-26 13:15:33
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weilingdun

木虫 (著名写手)

这么搞肯定聚合啊,
17楼2024-01-26 15:15:30
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yyxcyxc

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
换个溶剂体系,将反应温度提高到150-155℃,引发剂可以用DTPB、DCP或者DTAP,可以加到单体量的5-6%。固含量做到80以上,树脂在常温下粘度很高,流动性很差,特别是用于做分散体的丙烯酸树脂。130℃用DTPB不行,引发剂分解的太慢,容易引起爆聚。引发剂、单体滴加时间可以到4-5h。分散之前的丙烯酸树脂合成跟油性树脂差别不大,单体滴加方面可能要注意下,一般分两段滴加,一段极性相对低一些,一段极性相对高一些,两段的比例根据时间情况调整,通常在7:3左右。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

18楼2024-01-26 16:16:23
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mzdknyr

新虫 (小有名气)

好的好的,谢谢您,滴加方式我是按您说的方式滴加的,然后我发现可能是温度的问题,我今天油温设置的140℃,但是把反应中途我用温度计试了下瓶内反应物的温度发现只有125℃

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19楼2024-01-26 18:55:04
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sunhxiang

木虫 (正式写手)

通氮气除氧,降低滴加速度。
丙烯酸类聚合物,有机硅类改性产品,欢迎交流合作
20楼2024-01-27 09:34:28
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