| 查看: 207 | 回复: 0 | |||
[交流]
Western Blot实战经验汇总
|
|
1、转膜不充分 (1)膜没有完全均匀湿透 使用100% methanol浸透膜。 (2)靶蛋白分子量小于10 000 选择小孔径的膜，缩短转移时间。 (3)靶蛋白等电点等于或接近转移缓冲液pH值 可尝试使用其他缓冲液如CAPS缓冲液（pH 10.5)或使用低pH值缓冲液如乙酸缓冲液。 (4)甲醇浓度过高 过高甲醇浓度会导致蛋白质与SDS分离，从而沉淀在凝胶中，同时会使凝胶收缩或变硬，从而抑制高分子量蛋白的转移。降低甲醇浓度或者使用乙醇或异丙醇代替。 (5)转移时间不够 对于厚的胶以及高分子量蛋白需要延长转移时间。 2、背景高 (1)膜没有完全均匀湿透 使用100% methanol浸透膜。 (2)洗膜不充分 增加洗液体积和洗涤次数。 (3)阻断不充分 增加封闭液孵育时间，或者提高温度。选择合适的封闭试剂（脱脂奶粉，BSA，酪蛋白等）。 (3)二抗浓度过高 降低二抗浓度。 (4)检测过程中膜干燥 保证充分的反应液，避免出现干膜现象。 (5)曝光过度 缩短曝光时间。 (6)抗体与阻断蛋白有交叉反应 检测抗体与阻断蛋白的交叉反应性，选择无交叉反应的封闭剂。洗涤液中加入Tween-20可减少交叉反应。 3、没有阳性条带 （1）抗体染色不充分 增加抗体浓度，延长孵育时间。 （2）酶失活 直接将酶和底物进行混合，如果不显色则说明酶失活了。选择在有效期内、有活性的酶联物。 （3）标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低 设置阳性对照，如果阳性对照有结果，但标本没有则可能是标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低。可考虑增加标本上样量解决靶蛋白含量低的原因。 （4）试剂不匹配 一抗与组织种属，一抗与二抗或/和底物与酶系统之间不匹配。通过设置内参照可以验证二级检测系统的有效性。 （5）一抗失效 选择在有效期内抗体；并选择现配现用的工作液。 （6）HRP抑制剂 所用溶液和容器中避免含有叠氮化钠。 4、有阳性条带，但条带比较弱 （1）抗体染色不充分 增加抗体浓度，延长孵育时间。 （2）酶活性降低 直接将酶和底物进行混合，如果不显色则说明酶失活了。选择在有效期内、有活性的酶联物。 （3）标本中靶蛋白含量太低 增加标本上样量。 （4）洗膜过度 缩短洗涤时间。 （5）HRP抑制剂 所用溶液和容器中避免含有叠氮化钠。 （6）抗体活性降低 选择在有效期内的抗体，工作液现配现用，避免长时间放置。 （7）封闭过度 减少封闭剂的量或缩短时间；换用不同封闭剂类型。 （8）曝光时间过短 延长曝光时间。 （9）HRP抑制剂 所用溶液和容器中避免含有叠氮化钠。 5、条带位置（大小）不对；或有非特异性条带 （1）二抗的非特异性结合 增加一个对照：不加一抗，其他操作过程不变，即可验证背景是否由二抗系统来源。选择其他二抗（特异性更强的，只针对重链的）。 （2）一抗的特异性不够 使用单克隆或者亲和纯化的抗体，保证抗体的特异性。 （3）蛋白降解 使用新鲜制备的标本，并使用蛋白酶抑制剂。 （4）二聚体或多聚体存在 增加蛋白质变性过程及强度。 （5）抗体浓度过高 降低抗体（一抗、二抗）浓度，可以减少非特异性条带。 （6）蛋白上样量过大 降低上样量。 6、背景有斑点 （1）封闭剂中有聚集体 使用前过滤封闭试剂。 （2）HRP耦联二抗中有聚集体 过滤二抗试剂，去除聚集体。 7、膜上出现反像（暗背景上白色带） （1）HRP含量过高 降低酶联二抗的浓度。 |
回复此楼» 猜你喜欢
论大家对6070后普通教授导师的看法
已经有13人回复
-
统计一下：硕士毕业答辩后的谢师宴是学生出钱，还是老师出钱？
已经有23人回复
-
每到中夜，情难自抑
已经有60人回复
-
求助大神，Fe和Al离子对MOF都有淬灭，当两种离子共存时，怎么区分两种离子？
已经有3人回复
-
求生物学的博导收留
已经有6人回复
-
实验室太吵闹，无法安静学习，怎么办？
已经有15人回复
-
为什么美国要封锁华为而不封锁丘C同呢？
已经有9人回复
-
又想换工作
已经有25人回复
-
职能部门工作人员态度不好是普遍的吗？怎么让他们态度好一些？
已经有6人回复
-
双非本科毕业论文，气人
已经有14人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
10