| 查看: 17152 | 回复: 38 | ||
| 【奖励】 本帖被评价33次,作者zhou2009增加金币 31.5 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
【zhou2009个人文集】作为基础的概念
|
||
|
这是一组帖子的第一篇。 这一组帖子企图在量子化学G03计算的基础上,用量子化学图形的方法,分子中原子的视角、特别是电负性的视角,进行量子化学应用基础研究。因是小分子,此后的帖子都采用6-311++**。为此,需要在本帖中先提出一些基本概念,作为基础,以备后面帖子所用。还有一些概念,则在随后的帖子中提出。 Parr 等人提出:在密度泛函理论,电负性是体系电子化学势的负值。 我认为同样应该有:在MO理论,电负性χ是体系电子能级ε的负值。 这样定义,便将量子化学MO理论与经验的电负性概念联系起来了。 能级ε是从轨道上面拿走一个电子所要付出的能量,电负性χ则是该轨道吸引电子的能力。可见,这是一个客观事实的两个相反的视角、度量。电负性这个视角,可以让我们深入考察分子中原子的电负性,这接近化学实践的认知习惯,它本来就是人们在化学实践中感知的一种客观存在。何况由于MO是LCAO,使得MO与AO有着天然的联系,基组是更多的AO线性组合,更精细、更精确而已。 不同电负性的原子组成分子时,原子通过得失部分电子调整着电子对核的屏蔽、从而调整着自己的电负性,或者说调整着自己的能级。 这样,电负性、能级又与电子的集居、流动联系起来了。分子中电子的集居、流动,完全是由电负性、能级所驱动的。 在分子中,电负性大的原子得到部分电子、对核的屏蔽增强,使得电负性降低,能级升高,电负性小的原子失去部分电子、屏蔽减弱,使得电负性升高,能级降低,从而达到电负性均衡、能级均衡,不再有电子流动。 这就是电负性均衡原理企图概括的内容,它实际上是能量最低原理的一种具体表现形式。 同时,电子还会往键中间移动,也会影响分子中原子的电负性,下面的帖子将会专门谈到。 这里有一个关键环节是如何看待量化计算中的基组,需要多说几句,但进一步的深入探讨还要在随后的帖子中。 从物理的角度看量化,或许不那么注意计算过程的实际意义,如基组的采用,多是注重结果,如计算出的能量、能级。 但从化学的角度看量化,总希望计算过程、中间结果都是化学信息的一种反映,可以在化学实体中找到结构和性能与之对应。科学实践告诉我们,有一些重大的发现,就是先在数学关系演算中找到变化规律,然后才在物理、化学中找到实体对应的。更何况量化本就是在企图计算、描写化学实体的。 我们打从一开始学习化学,就知道了原子轨道AO,知道原子形成分子时,AO会杂化去参与形成分子轨道MO。这样MO与AO就有了天然的联系,可以从AO的电负性或能级推测MO的性质,反之应也然。 但随着量子化学从头算的日益向精确计算发展,简单的AO杂化已经远远不够用了,要用更多的AO作为基组来线性组合形成分子轨道。于是经典的AO杂化概念逐渐被淡化了。 同时,由于现在基组那么多,不再具有AO杂化那样简单直观的想像,人们常常将AO基组与MO的天然联系也淡化了,不大深究AO基组在怎样支持着MO,或者反过来说怎样从MO分解为基组AO,来考察分子中的原子。甚至觉得基组与AO渐行渐远了,只是计算需要没有真实AO意义的数学表达式而已。 实际上,精确计算的量化表明,即使是计算一个H原子,它也不是简单的取一个1S就可以了,而是要采用6-311++G**基组,实际计算采用了1s(0.24)、2s(0.51)、3s(0.38),才使计算的轨道能量(也即总能量)与实测值精确相符。说明正是这样一个基组才能承载、描写一个H原子的波函数和电子结构,这个基组才是H原子能级或电负性的实际载体。 同样,计算一个H2分子,它也不是简单地各取一个1S就可以了,而是要采用6-311++G**基组,实际计算二H各自采用了1s(0.19)、2s(0.29)、3s(0.14)、4s(-0.004)、5px(-0.023),才使计算的轨道能量、总能量与实测值精确相符。说明正是这样一个基组才能承载、描写一个H2分子的波函数和电子结构,这个基组才是H2分子能级或电负性的实际载体。 基组可以说是一个广义的AO杂化。正是这广义的AO杂化天衣无缝地形成了MO。现在问题是如何反过来,从这无缝天衣MO,考察它的领、襟、袖,考察分子中的原子。 由分配系数的广义AO杂化形成了MO,进一步将它平方得到电子密度ρ,这应都是可信的量化第一手、原生态数据。 这样,我们通过χ=-ε将二者联系起来了,它们都是MO的数值量度,只是视角不同而已。并进一步与电子密度ρ建立联系,电子密度ρ正是MO的物理意义、物理实体。 而MO、ρ都是可以通过计算得到各空间格点的数值的,并可以用这些数值作图来描述、表达MO、ρ,乃至Δρ,以便我们可以形象、直观地看到它们,考察他们的性质及变化。 “作为基础的概念”的word文本: http://d.namipan.com/d/1436da0a8 ... 533a672517f00a20000 http://d.namipan.com/d/1436da0a854b3d7c4457e39a54449533a672517f00a20000 [ Last edited by yjcmwgk on 2010-6-16 at 21:28 ] |
» 猜你喜欢
华北电力大学(北京)(第一性原理计算)博士招生——学博,专博各1人
已经有45人回复
求助各位大佬配位化学学习教材!!!
已经有0人回复
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有187人回复
大连海事大学国家级人才团队2026年博士研究生招生启事
已经有10人回复
内蒙古大学青年长江学者王蕾教授课题组2026年博士招聘,2-3人
已经有11人回复
多相催化-2026年CSC博士及洪堡合作博士后招生!
已经有0人回复
中国地质大学(武汉)—国家级青年人才杨明教授组-招收博士-新能源材料化学及催化材料
已经有30人回复
求光催化产过氧化氢的PPT !!!毕业答辩需要
已经有1人回复
湖南大学招收锂离子电池、离子液体、高分子与凝胶材料、电催化方向博士生多名
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
20楼2009-10-14 21:51:34













回复此楼