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汕头大学海洋科学接受调剂
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dingyanhua

铜虫 (小有名气)

[交流] 求助

为什么我跑的SDS-PAGE电泳没有蛋白条带?很奇怪连杂蛋白也没有。步骤还是按照原来做的,之前一个做出来了,这个样品就做不出来了!
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guotieying

银虫 (正式写手)

帮忙顶起
本来无一物,何处惹尘埃。
2楼2009-10-13 08:13:47
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HDLWH

木虫 (正式写手)

胶有问题吗
3楼2009-10-13 08:57:33
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最爱花诗雨

金虫 (正式写手)

穷鬼


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
楼主好像已把原因定位在样品上了,问题笼统了
严于律己,宽以待人
4楼2009-10-13 09:06:07
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houcaixia

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0): 10-13 11:42
是不是电极加反了,或者是蛋白是胞内蛋白的话细胞没有破碎好,蛋白没有释放出来。胶呢?是不是胶没有制好呢,这里面问题比较多的。
5楼2009-10-13 09:15:57
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qingzi8575

银虫 (正式写手)

电极加反的可能性
6楼2009-10-13 09:50:09
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36678293

铜虫 (正式写手)

吧你的方法,步骤简单介绍一下,否则,不好分析啊!
7楼2009-10-13 22:39:18
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dingyanhua

铜虫 (小有名气)

呵呵终于找到原因了!以后大家也注意了
是细菌量太少了呵呵谢谢大家的帮助
8楼2009-10-15 09:11:31
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