| 查看: 4724 | 回复: 32 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】如何除去吡啶味? 已有6人参与
|
|||
| 我最近做一个合成,用到了吡啶,可后处理时,发现吡啶很难出去,而且味道很重。请高人指点。谢谢 |
» 猜你喜欢
钯碳氢气还原脱cbz产物伯胺出现甲基化。
已经有4人回复
求助《化工原理》第四版 柴诚敬、贾绍义 课件
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有195人回复
酯类化合物柱层析极性较大,使用醇类溶剂,怎么避免酯交换
已经有3人回复
求助骆广生微化工技术书籍
已经有1人回复
求助冯连芳、张才亮的《聚合过程强化技术》
已经有1人回复
2026考博
已经有0人回复
浙江中医药大学张勇民院士2026年博士研究生招生
已经有3人回复
硫醚氧化
已经有2人回复
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
26博士申请-药物化学方向
已经有24人回复

ldzmaster
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2238.9
- 散金: 10
- 帖子: 251
- 在线: 28.2小时
- 虫号: 918375
- 注册: 2009-12-02
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
junjun517(金币+3,VIP+0):谢谢回帖交流 1-15 15:40
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
junjun517(金币+3,VIP+0):谢谢回帖交流 1-15 15:40
|
如果产物不怕酸的话,就用盐酸调PH至中性左右,再用有机溶剂(能很好溶解产物的溶剂)萃取,有机相再用水和饱和食盐水多洗几次;如果产物怕酸,就将有机相用水和饱和食盐水多洗几次,这两种情况的萃取时有机溶剂的量要比水相多一些,以免产物损失太多;之后将有机相用活性炭加热保温10-20min,过滤后用无水硫酸钠干燥,有机相浓缩后用95%乙醇重结晶2-3次; 如果上述方法都不能完全除掉吡啶的话,最后还有一招:柱层析----1)硅胶柱层析,适合产物与吡啶极性差别较大的;2)凝胶柱层析,适合分子量与吡啶差别较大的;你视情况选择一种或者两种结合起来用,保证能基本上除掉那可恶的吡啶。呵呵,祝你实验顺利! |

24楼2010-01-15 15:38:51
3楼2009-10-13 11:53:35

4楼2009-10-13 22:40:33
6楼2009-10-14 08:45:32












回复此楼