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[交流] 流式抗体(荧光抗体)细胞染色步骤与注意

染色缓冲液(BSA)的配制:

PBS含有1% FBS和0.09% NaN3,置于冰上或4度冰箱备用。

准备单细胞悬液:淋巴组织、骨髓、血液或培养的细胞。

用冰染色缓冲液洗细胞2次,离心细胞,用冰染色缓冲液重悬细胞,使终浓度为2×107细胞/ml。

各取50ul(106细胞)细胞悬液到2个圆底的Ep管中。

根据抗体说明书在其中1个Ep管中加入合适的抗体量,另外1个加入同型对照抗体,冰上避光孵育20分钟(建议每5分钟轻轻混匀,以免细胞沉积)。根据荧光抗体的亲和力适当延长染色时间。

用1ml染色缓冲液洗2次去除未结合的抗体,300×g离心5分钟,每次离心后小心吸取上清。

用适量染色缓冲液(如500ul)重悬细胞。

流式细胞仪分析染色结果(不超过4小时)。如果暂时无法检测,也可以将染色后的细胞用4%多聚甲醛固定后,避光储存在4度。固定后的细胞可以保存zui多一个星期。

公众号:毕合生物

毕合生物(www.bihebio.com)提供服务内容:分子生物学、免疫, 重组蛋白及ELISA相关、活性小分子化合物、高端化学、材料化学、细胞资源库与培养相关、生命科学、天然产物
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