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scelab

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫之有关部门负责人

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[ Last edited by scelab on 2009-11-23 at 14:21 ]
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小木虫之有关部门负责人
1楼 2009-10-11 23:56:13
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)
★
scelab(金币+1,VIP+0):baseline扫过了，auto zero也点过了 10-12 13:08
貌似是不是没做空白啊？

不管提没提出，也不应该是负的吧？
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中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
2楼2009-10-12 08:38:41
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蚂蚁3821

金虫 (小有名气)
★
scelab(金币+1,VIP+0):baseline扫过了，auto zero也点过了，正己烷做空白 10-12 13:08
可能是空白有问题
你用什么做空白的？
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3楼2009-10-12 10:00:05
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pppp1296

金虫 (著名写手)
★
scelab(金币+1,VIP+0):baseline扫过了，auto zero也点过了 10-12 13:08
先用你测量的溶剂做基线,再扫描应该就没问题了
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4楼2009-10-12 10:55:47
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yuanshengjie

金虫 (小有名气)

行者
★
scelab(金币+1,VIP+0):baseline扫过了，auto zero也点过了 10-12 13:08
空白基线没扣除吧 LZ在试下
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从头再来
5楼2009-10-12 10:58:04
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scelab

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫之有关部门负责人
baseline扫过了，auto zero也点过了，谢谢各位，
还有其他原因么？
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小木虫之有关部门负责人
6楼2009-10-12 13:09:07
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hongsuf

金虫 (小有名气)
★
scelab(金币+1,VIP+0):我的物质在220-230nm出峰的，结果太令人费解了， 10-12 18:44
200-220nm位置的峰是拉曼吸收峰，所以您扫描的时候这段波长范围的就不要了。您也就不必考虑这范围里面的峰情况了。
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7楼2009-10-12 16:45:34
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scelab

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫之有关部门负责人
引用回帖:
Originally posted by hongsuf at 2009-10-12 16:45:
200-220nm位置的峰是拉曼吸收峰，所以您扫描的时候这段波长范围的就不要了。您也就不必考虑这范围里面的峰情况了。

我的物质在220-230nm出峰的，结果太令人费解了，
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小木虫之有关部门负责人
8楼2009-10-12 18:44:28
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sunxiaoli

木虫 (著名写手)
★
scelab(金币+1,VIP+0):我的物质在220-230nm出峰的,谢谢你啊 10-12 20:40
麻烦问一下你的样品吸光度大概在多少，一般0.2到0.8是比较正常的，扫光谱的时候适当高点或低点也没事，但是定量分析的时候最好在这个范围内。
你的状况很有可能是正己烷引起的，你可以做一下正己烷的吸收曲线看下，他的吸收极限应在220左右，换一个溶剂试下，吸收极限要比你测的样品低才行。
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9楼2009-10-12 19:08:18
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蚂蚁3821

金虫 (小有名气)
★
scelab(金币+1,VIP+0): 10-13 13:05
我个人觉得空白应与样品液同法制备（除了不加菊酯）
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10楼2009-10-13 10:13:23
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