| 查看: 629 | 回复: 0 | |||
[交流]
原代细胞培养小知识
|
|
很多老师在设计科研实验的时候都会很迷茫，到底用什么细胞好？ 越来越多的老师开始倾向于原代细胞的科研实验，在设计实验中，原代细胞和细胞株到底该怎么选择呢？ 原代细胞的定义： 原代细胞的培养是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养。因此，较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，我们通常把第1代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。 原代细胞因为可以模拟机体的功能，主要用于：生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究 培养原代细胞的小知识： 一、解冻 原代细胞对解冻过程非常敏感，因此将小瓶置于37℃水浴锅中，保持并轻轻旋转直到内容物刚刚解冻是很重要的。然后应立即从水浴中取出小瓶，并转移到无菌操作台。确保您的培养瓶在解冻前已经准备就绪，以便可以立即用于接种细胞，并置于培养箱中，我们在使用cell systems的原代视网膜内皮细胞时，复苏的时候没有去离心，第二天换个液就可以。 二、传代 原代细胞有间隙抑制接触不良反应，所以细胞不能到达100%的密度的时候传代，一般蕞有效的建议观察细胞的生长周期，Cell Systems的原代细胞在细胞密度达到85%左右的时候传代蕞佳，当生长至100％汇合时，它就会衰老。记住，所有的原代细胞不是100％纯，因此我们要尽量减少污染细胞的生长。当细胞传代时，使用低浓度的胰蛋白酶，并在显微镜下密切监测细胞。此外，记得在胰蛋白酶消化后完全中和细胞中的胰酶，因为任何活性的胰蛋白酶都将损伤细胞。 三、冻存 通常我们不推荐重新冻存原代细胞，因为这可以促进细胞衰老和/或导致功能变化。原代细胞非常敏感，重新冻结可能导致细胞死亡或损伤。 与细胞系不同，原代细胞增殖有限，我们建议尽早使用原代细胞进行实验以防止遗传漂移，如果你正在使用一个增殖困难的细胞类型，你应该密切监测细胞形态，因为少量混杂的细胞（如成纤维细胞）可能随着时间的推移，大量生长从而成为主要细胞。 正常的原代细胞培养，在无污染的情况下，建议培养基中不加抗体，抗体会影响细胞的某些基因变异从而导致实验数据有差异，所以cell systems的细胞在分离提取时就考虑到这点，他们不会采用任何抗体去分离和纯化的同时，通过酶消化或者离心洗涤的方法让细胞达到95%以上的纯度，这样得到的实验数据更为准确。 原代细胞培养优点 (1) 细胞刚离开机体，生物学性状与原体内细胞比较接近，相比之下，细胞系的一个缺点是它们往往与原始的组织有不一样的遗传和表型，而原代细胞保持了细胞在体内的许多重要标志和功能。 (2) 细胞的初代培养也是建立各种细胞株（系）的必经阶段。 公众号：毕合生物 毕合生物（www.bihebio.com)提供服务内容：分子生物学、免疫, 重组蛋白及ELISA相关、活性小分子化合物、高端化学、材料化学、细胞资源库与培养相关、生命科学、天然产物 |
回复此楼» 猜你喜欢
277材料科学与工程080500求调剂
已经有7人回复
-
317求调剂
已经有18人回复
-
293求调剂
已经有5人回复
-
280分求调剂 一志愿085802
已经有7人回复
-
0854电子信息求调剂
已经有3人回复
-
263求调剂
已经有4人回复
-
石河子大学（211、双一流）硕博研究生长期招生公告
已经有3人回复
-
一志愿西安交通大学材料工程专业 282分求调剂
已经有13人回复
-
北科281学硕材料求调剂
已经有6人回复
-
328求调剂，英语六级551，有科研经历
已经有10人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
