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Shawn1026

新虫 (初入文坛)

[求助] 共聚物醇胺改性产物浑浊如何处理 已有1人参与

各位高分子大佬,小弟初学者,目前在实验过程中遇到如下问题,实在想不明白,还请各位大佬给与解答!
下面是背景介绍:烯烃-马来酸酐二元共聚物的醇解、胺解反应,二元共聚物是透明状态,加入醇和胺进行单酯化和单酰胺化比较容易,产物也透明,但进行双酯化和双酰胺化时,酸酐与醇、胺按1:2加入,双酯化产物冷却后底部有白色大颗粒析出但整体透明,双酰胺反应整体析出白色沉淀并悬浮在溶液中。因此,我的问题是:
(1)我自己的初步分析是醇和胺反应不完全造成的,但我的反应条件理论上是能反应完全的,请问这种情况如何处理?
(2)我自己还分析是否是产物不溶于有机溶剂造成的析出,因此采用低碳醇和高碳醇做了尝试,白色絮状颗粒不溶解,采用其他有机溶剂也不溶解,直接加水静置后发现分层,观察到絮状颗粒随有机溶剂浮于水面上方,因此分析絮状颗粒也是不溶于水的,但同时也不溶于油,后续应该做什么尝试,还请各位指正!
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
酯的那个不好说,但是马来酸的结构,如果是和伯胺反应,那得到的是酰亚胺的结构,也就是两个羧基和一个伯胺上的两个氢反应。这个结构和一般的有机物相容性都不好,浑浊的话有可能是这个原因
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2楼2023-10-19 10:03:11
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Shawn1026

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wolfyloner at 2023-10-19 10:03:11
酯的那个不好说,但是马来酸的结构,如果是和伯胺反应,那得到的是酰亚胺的结构,也就是两个羧基和一个伯胺上的两个氢反应。这个结构和一般的有机物相容性都不好,浑浊的话有可能是这个原因

十分感谢前辈的回复,可能确实是这样的原因,您是否还有什么合成相关的建议,就马来酸酐双酯化与双酰胺化合成条件优化相关的,因为也查阅许多相关文献,并未发现有什么不一样的步骤,还请您指点一二。
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3楼2023-10-26 08:38:34
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Shawn1026 at 2023-10-26 08:38:34
十分感谢前辈的回复,可能确实是这样的原因,您是否还有什么合成相关的建议,就马来酸酐双酯化与双酰胺化合成条件优化相关的,因为也查阅许多相关文献,并未发现有什么不一样的步骤,还请您指点一二。...

如果是酰胺的话,那用仲胺就可以了,伯胺的话一定会生成酰亚胺,除非你只用伯胺室温下和酸酐开环,然后不加热
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4楼2023-10-30 09:32:01
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