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[交流] 全自动乌氏粘度计-PLGA的特性粘度测试

聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)由两种单体——乳酸和羟基乙酸随机聚合而成,是一种可降解的功能高分子有机化合物,具有良好的生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的性能,被广泛应用于制药、医用工程材料和现代化工业领域。在美国PLGA通过FDA认证,被正式作为药用辅料收录进美国药典。不同的单体比例可以制备出不同类型的PLGA,例如:PLGA 75:25表示该聚合物由75%乳酸和25%羟基乙酸组成。所有的PLGA都是非定型的,其玻璃化温度在40-60 °C之间。纯的乳酸或羟基乙酸聚合物比较难溶,与之不同的是,PLGA展现了更为广泛的溶解性,它能够溶解于更多更普遍的溶剂当中,如:氯化溶剂类,四氢呋喃,丙酮或乙酸乙酯等。破坏酯键会导致PLGA的降解,降解程度随单体比不同而有差异,乙交酯比例越大越易降解。也存在特例,当两种单体比为50:50时,降解的速度会更快,差不多需要两个月。PLGA的降解产物是乳酸和羟基乙酸,同时也是人代谢途径的副产物,所当它应用在医药和生物材料中时不会有毒副作用。当然,乳糖缺陷者除外。通过调整单体比,进而改变PLGA的降解时间,这种方法已广泛应用于生物医学领域中,如:皮肤移植,伤口缝合,体内植入,微纳米粒等。市售的治疗晚期前列腺癌的Lupron Depot即是用PLGA充当药物载体。聚乳酸-乙醇酸(PLGA)有良好的生物相容性和生物降解性能且降解速度可控,在生物医学工程领域有广泛的用途。目前已被制作为人工导管,药物缓释载体,组织工程支架材料。各种PLGA药物微球制备应用多见报道,其中PLGA微球作为蛋白质、酶类药物的载体,是研究的热点[。寻求一种成本低廉工艺简单的生产无(低)生物毒性的PLGA的工艺,具有重大的意义。
       所以PLGA的特性粘度值是质量控制的重要指标之一,在应用程度上特性粘度值也起到相当关键的作用。
全自动乌氏粘度计-PLGA的特性粘度测试

实验所需仪器:卓祥全自动粘度仪(溶剂测试、PLGA样品测试、粘度管清洗及干燥)
万分之一电子天平(PLGA样品的称重)
自动配液器(三氯甲烷的精确移取,自动配置所需浓度)
多位溶样器(PLGA样品溶解)
实验所需试剂:三氯甲烷
粘度管规格:根据相关标准
样品浓度:根据标准
样品溶解:室温下搅拌若干小时,确保样品完全溶解(根据实际样品粘度大小溶解时间不一样)超声波或过夜溶解
①打开卓祥自动粘度仪
②空白:待测试温度达到目标要求,通过过滤漏斗倒入三氯甲烷于乌氏粘度管内,最好控在粘度管储液球上下标线之间。软件中选择单元号,测试项目中选择“溶剂粘度”对其进行编辑,填入正确的编号及名称点击运行待测试结束。然后干燥粘度管,测试项目中选择“干燥”点击运行至结束即可。
  样品:倒入溶解完毕样品(确认溶解完全并摇匀)至粘度管储液球上下标线之间,软件测试项目中选择相关公式对其编辑,填好编号名称,选择对应的溶剂粘度,填入所称样品的质量等参数点击运行至测试完毕即可。  接下来测试需要进行“清洗”-“干燥”  “清洗干燥”:测试项目中依次“排液”-“清洗”-“干燥”即可。如还有样品,再加入新的待测样品选择对应公式进行测试。待结束后进行“清洗”“干燥”
④关机(各部分没有先后顺序,关闭各电源部分即可)
⑤清洗样品瓶后烘干待用
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