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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 【求助/交流】电泳槽如何使用
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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狼狼晴空

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】电泳槽如何使用

请问转移电泳槽如何使用？

[ Last edited by 狼狼晴空 on 2009-10-25 at 13:16 ]
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1楼 2009-10-10 15:21:52
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王晓建

铁虫 (正式写手)
★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流！ 10-13 20:47
狼狼晴空(金币+1,VIP+0): 10-15 11:47
我们以前做的蛋白分子较大，用的是sephadex G50 .你最好还是查清楚要分离蛋白的分子量大小，再选择合适的凝胶。
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4楼2009-10-13 19:14:19
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sunlucy

木虫 (小有名气)
个人认为凝胶柱要装成细长的效果较好。
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2楼2009-10-10 21:53:01
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lvjingsy

木虫 (正式写手)
★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 10-13 20:46
狼狼晴空(金币+1,VIP+0): 10-15 11:47
一般使用葡聚糖凝胶LH-20，柱子的大小与你的上样量有关，我们上20-50mg的样品一般使用直径1.5cm，长80cm的凝胶柱。1g以上的样品用直径3cm，长1米多的柱子。总之，细长的凝胶柱分离效果好
赞一下(11人) 回复此楼
爱在左，同情在右，走在生命的两旁，有泪可落确不觉得悲凉！
3楼2009-10-13 12:48:07
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狼狼晴空

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 狼狼晴空 at 2009-10-10 15:21:
本人要分离蛋白！准备上DE-52离子交换树脂！
请问我应该选择什么样的氯化钠梯度进行洗脱？

[ Last edited by 狼狼晴空 on 2009-10-15 at 11:48 ]

5楼2009-10-16 20:28:48
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