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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求助： 如何处理RNA样品中的DNA
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梧桐眼

金虫 (著名写手)

[交流] 求助： 如何处理RNA样品中的DNA

ＲＴ　跑RNA电泳  在两条RNA带外有有一条带　问人说是DNA  大侠们我该咋处理DNA呢 ？  要是不处理用这样的样品做RT-PCR 对产物有啥影响！

[ Last edited by 梧桐眼 on 2009-10-10 at 16:03 ]
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1楼 2009-10-10 14:46:25
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sail000000

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
什么地方有带呢，DNA应该比RNA大，可以用不含RNA酶的DNA酶降解RNA中的DNA，反正我做的从来就没去过里面的DNA，没看出来有什么影响！
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2楼2009-10-10 15:37:46
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梧桐眼

金虫 (著名写手)
哦 那我试试吧 ！
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3楼2009-10-10 16:03:25
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bioxixi

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
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amisking(金币+2,VIP+0): 10-10 22:26
为什么你提RNA顺便也提了DNA呢？
一般不会有影响，除非你的引物正好，，，那就没办法了
用RNase TREE的DNA酶消化下了
我怎么没有提出DNA呢。。。
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4楼2009-10-10 16:10:49
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梧桐眼

金虫 (著名写手)
以前没有这种问题  今天才出现的 ！
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5楼2009-10-10 16:20:08
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你用Trizol抽RNA的时候，不小心吸到界面下面红色的部分了，那些含有DNA
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6楼2009-10-10 16:38:16
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2450238

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
用DnaseI纯化下就行了呀！
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7楼2009-10-10 16:41:35
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kxjh

金虫 (小有名气)
优化提RNA的方法
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8楼2009-10-10 16:43:31
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695

木虫 (职业作家)
用DnaseI纯化
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9楼2009-10-10 17:00:03
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梧桐眼

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by sail000000 at 2009-10-10 15:37:
什么地方有带呢，DNA应该比RNA大，可以用不含RNA酶的DNA酶降解RNA中的DNA，反正我做的从来就没去过里面的DNA，没看出来有什么影响！

你是说你直接用这样的样品做RT？？
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10楼2009-10-10 22:17:47
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