24小时热门版块排行榜    

查看: 1349  |  回复: 8
【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 201214760216 的 1 个金币 ,回帖就立即获得 1 个金币,每人有 1 次机会
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

201214760216

木虫 (著名写手)


[交流] 【电池材料】一种稳定且高容量的锂离子电池负极:由少量石墨烯报废的Fe2O3

今天分享一篇电池负极的文献,等离子球磨工艺进行石墨烯包覆,需要原文的私信我230911,让我知道你需要哪一篇,留下邮箱,我看到后邮箱发你。

一段话了解全文

使用等离子球磨技术一步合成少层石墨烯纳米片包覆Fe2O3的复合材料(Fe2O3-FLG),该方法可有效降低Fe2O3的粒径并将石墨剥离成FLG。由于FLG纳米片的紧密包裹,该复合材料具有出良好的电化学性能,且有利于电极的导电性和完整性。20h处理后的样品300次循环后其容量为理论的88%。通过P-milling方法制备的Fe2O3-FLG复合材料有望作为高性能锂离子电池的负极材料。

Fe2O3-FLG复合材料的合成

P-milling中心电极与磨机之间施加22kV的电压,工作时充有0.1MPa的氩气。将10克Fe2O3(平均粒径1μm)粉末和石墨(平均粒径30μm)按8:2的重量比混合。为了研究球磨后石墨层的结构,在浓盐酸中腐蚀P-milling样品12小,然后在60℃下洗涤并干燥24小时,制备了去除Fe2O3的P-milling复合材料样品用于观察石墨层厚度。

结果与讨论

通过一步P-milling工艺合成由少数层状石墨烯纳米片包覆的Fe2O3颗粒。在研磨过程中,氩原子在22kV的电场中被电离。氩等离子体被加速并粉碎石墨,将动能以热量的形式传递给石墨,从而削弱了石墨烯层之间的范德华键。前10小时FLG纳米片被剪切力剥离。延长至20小时时,FLG的量不再增加,在研磨球的挤压下,FLG纳米片牢固地包覆Fe2O3纳米颗粒。

方案1 Fe2O3-FLG复合材料制备示意图

通过SEM研究P-milling过程中的结构演变。P5中厚大片状物为石墨层,颗粒为Fe2O3。当研磨时间延长至20小时时,可以明显观察到石墨层变得薄而透明,紧紧包裹在Fe2O3颗粒周围。进行TEM观察FLG纳米片厚5-8nm,相当于15-25层石墨烯(图1e的插图)。通过在浓盐酸中去除Fe2O3颗粒来制备裸FLG纳米片,空心壳意味着在去除之前Fe2O3颗粒被包裹在里面

图1 (a)P5 (b)P10 (c)P20的SEM图像 (d)和(e)P20的TEM图像 (f)去除Fe2O3后P20的SEM图像

D波段和G波段的相对强度比(ID/IG)在原始石墨中为0.47,而对于P20则增加到2.28。ID/IG的增加表明在P-milling过程中完美石墨的结构崩溃和向FLG的转变,这与SEM和TEM结果非常一致。
XRD显示P-milling样品中Fe2O3的(104)和(110)峰展宽,P5、P10和P20中Fe2O3的平均晶体尺寸分别为51、35和28nm,Fe2O3的显着细化。原始石墨样品的强(002)衍射峰在P5处减弱,在P10和P20处变得不明显,表明石墨层减少。
FLG纳米片的热稳定性受石墨烯层数的显着影响。在TG曲线碳的氧化温度随着P-milling时间的增加而降低,这表明FLG纳米片的层数随着研磨时间的增加而减少。P20(504℃)的氧化温度与P10(522℃)的非常接近,表明FLG纳米片的层数在前10小时研磨中急剧减少,然后逐渐达到稳定状态。

图2 (a)P-milling样品的拉曼光谱 (b)P-milling样品、原始Fe2O3和石墨的XRD图谱 (c)PR5、PR10和PR20的N2吸附等温线,插图为PR20的孔径分布曲线 (d)P-milling样品和原始石墨的DSC和TG(插图)曲线

随着P-milling时间的延长,可以实现FLG更紧密有效地包覆Fe2O3。该结构有利于所得Fe2O3-FLG纳米复合材料的电化学性能。P20的CV循环中,第2次和第5次循环中重叠的CV曲线表明Fe3+和Fe0之间的转化反应具有良好的可逆性。P20的初始放电容量为916mAh·g-1,库仑效率为79%,其可逆容量(729 mAh·g-1)等于P20理论容量(880.0 mAh·g-1,考虑Fe2O3和石墨的重量比)的82.8%。原始Fe2O3的可逆容量在50次循环中迅速衰减至仅200mAh·g-1。随着石墨的引入,P10和P20的可逆容量在50次循环后增加到约700 mAh·g-1。然而,200次循环后,P10仅保留370 mAh·g-1,而P20在300次循环后达到758 mAh·g-1。P20改善的循环性能更优。同时图3c中,P20也表现出良好的倍率性能。

图3 (a)P20在0.1mV·s 1扫描速率下的循环伏安结果 (b)P-milling样品和原始Fe2O3样品在200mA·g-1下测试的循环充放电容量,插图是P20的电位与容量曲线 (c)P20的倍率能力 (d)P-milling样品和裸Fe2O3的阻抗图

上述结果表明,通过20hP-milling制备的Fe2O3-FLG具有优异的电化学性能。储能性能的提高可归因于以下几个方面:(1)Fe2O3微晶尺寸的减小引入了更多的晶界、更短的路径和更大的活性表面积,这对锂离子的扩散和动力学非常有利氧化还原反应。(2)FLG纳米片具有导电性,为电子传输提供了路径,涂层有利于锂的储存。(3)对于P-milling电极,EIS中的半圆直径较小(图3d)表明P5的接触和电荷转移电阻低于裸Fe2O3电极。(4)包裹在Fe2O3纳米颗粒周围的FLG纳米片作为基质,抑制充放电过程中的体积变化。相反,不均匀的涂层如P10(图4c)导致部分聚集和粉化,最终导致电极材料的剧烈剥离。

图4 (a,b)P20和(c,d)P10 电极在200mA·g-1100次循环后的SEM图像

结论

具有高容量和稳定性的FLG纳米片包裹的Fe2O3已通过简便且大规模的一步P-milling方法成功合成。P-milling可有效减小Fe2O3的粒径,将石墨剥离成FLG,并形成Fe2O3-FLG与FLG包裹Fe2O3的复合材料。由于FLG纳米片的紧密包裹,P20在P-milling样品中表现出最好的电化学性能,这有利于电极优良的导电性和完整性。300次循环后,P20在200Ma·g-1下仍保持758mAh·g-1的可逆容量,相当于其理论容量的88%。凭借优异的电化学性能,通过P-milling制备的Fe2O3-FLG复合材料有望作为高性能锂离子电池的负极材料。

以上结论来自于

Wang, Yukun, Yang,等. A stable and high-capacity anode for lithium-ion battery: Fe2O3 wrapped by few layered graphene.
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

无聊的刁民

木虫 (著名写手)



201214760216(金币+1): 谢谢参与
如果直接用石墨烯浆料加进去可行?
6楼2023-09-15 14:29:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

201214760216

木虫 (著名写手)


今天分享一篇电池负极的文献,等离子球磨工艺进行石墨烯包覆,需要原文的私信我230911,让我知道你需要哪一篇,留下邮箱,我看到后邮箱发你。
2楼2023-09-11 16:22:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

201214760216

木虫 (著名写手)


引用回帖:
6楼: Originally posted by 无聊的刁民 at 2023-09-15 14:29:07
如果直接用石墨烯浆料加进去可行?

使用的是干法处理,这个设备不适合湿法

发自小木虫Android客户端
7楼2023-09-17 10:59:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
tzynew3楼
2023-09-11 16:25   回复  
201214760216(金币+1): 谢谢参与
j 发自小木虫Android客户端
提示: 如果您在30分钟内回复过其他散金贴,则可能无法领取此贴金币
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 专硕数二英二0854总分317,过六级,有电赛国赛江苏省二,省级大创,论文等 +3 Zzhiang 2026-02-28 16/800 2026-03-07 08:38 by sunshin_8
[考博] 售渎SCI文章,我:8⊙ 55 1⊙ 54。备注【⊙=0】 +4 ipys00zm58 2026-03-05 9/450 2026-03-07 03:42 by vwchyxxzm4
[考研] 欢迎211本科同学,过A区国家线,A区非偏远一本,交叉学科课题组 +19 lisimayy 2026-03-04 31/1550 2026-03-06 16:55 by llll5217
[考研] 材料学硕318求调剂 +21 February_Feb 2026-03-01 24/1200 2026-03-06 16:08 by @飒飒飒飒
[考研] 材料考研339求调剂 +3 Karry*^_^* 2026-03-04 3/150 2026-03-06 00:32 by wutongshun
[考研] 080500材料科学与工程 +13 202114020319 2026-03-03 13/650 2026-03-06 00:29 by wutongshun
[考研] 材料调剂 +5 ws 上岸鸭 2026-03-05 5/250 2026-03-05 20:06 by houyaoxu
[考研] 接收调剂 +19 津萌津萌 2026-03-02 29/1450 2026-03-05 19:27 by mzssj
[考研] 没上岸的看过来 +3 tangxiaotian 2026-03-01 5/250 2026-03-05 13:56 by tangxiaotian
[考研] 环境工程专硕307 一志愿211 四六级已过 求调剂 +5 ccc! 2026-03-03 6/300 2026-03-05 09:42 by 热情沙漠
[考研] 材料085600 303求调剂 +7 1bygone 2026-03-04 7/350 2026-03-05 09:39 by oxidpl
[考研] 304分材料专硕求调剂 +11 qiuzhigril 2026-03-03 14/700 2026-03-05 09:30 by vfdbghn
[考研] 学硕材料275调剂 +9 路三三 2026-03-03 9/450 2026-03-04 17:02 by 梦天888
[考研] 能动297求调剂,本科川大 +4 邵11 2026-03-04 4/200 2026-03-04 15:29 by lylylyheart
[考研] 293求调剂 +4 是乐渝哇 2026-03-03 4/200 2026-03-03 23:04 by zhukairuo
[考研] 285求调剂 +9 满头大汗的学生 2026-02-28 9/450 2026-03-02 20:29 by hypershenger
[考研] 306分材料调剂 +5 chuanzhu川烛 2026-03-01 6/300 2026-03-02 19:51 by 张晓芳0105
[考研] 261求调剂 +3 陆lh 2026-03-01 3/150 2026-03-02 19:32 by zhukairuo
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
信息提示
请填处理意见