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鼠豆豆

银虫 (初入文坛)

[交流] 过离子交换柱时,pH梯度洗脱缓冲液一般用什么缓冲液?

过离子交换柱时,pH梯度洗脱缓冲液一般用什么缓冲液?求有关pH梯度变化的资料,谢谢
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09021122

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
离子交换层析的基本反应过程就是离子交换剂平衡离子与待分离物质、缓冲液中离子间的交换,所以在离子交换层析中平衡缓冲液和洗脱缓冲液的离子强度和pH的选择对于分离效果有很大的影响。
    平衡缓冲液是指装柱后及上样后用于平衡离子交换柱的缓冲液。平衡缓冲液的离子强度和pH的选择首先要保证各个待分离物质如蛋白质的稳定。其次是要使各个待分离物质与离子交换剂有适当的结合,并尽量使待分离样品和杂质与离子交换剂的结合有较大的差别。一般是使待分离样品与离子交换剂有较稳定的结合。而尽量使杂质不与离子交换剂结合或结合不稳定。在一些情况下(如污水处理)可以使杂质与离子交换剂有牢固的结合,而样品与离子交换剂结合不稳定,也可以达到分离的目的。另外注意平衡缓冲液中不能有与离子交换剂结合力强的离子,否则会大大降低交换容量,影响分离效果。选择合适的平衡缓冲液,直接就可以去除大量的杂质。并使得后面的洗脱有很好的效果。如果平衡缓冲液选择不合适,可能会对后面的洗脱带来困难,无法得到好的分离效果。
雄关漫道真如铁,而今迈步从头越
2楼2009-10-09 13:55:00
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09021122

木虫 (正式写手)

洗脱缓冲液
在离子交换层析中一般常用梯度洗脱,通常有改变离子强度和改变pH两种方式。改变离子强度通常是在洗脱过程中逐步增大离子强度,从而使与离子交换剂结合的各个组分被洗脱下来;而改变pH的洗脱,对于阳离子交换剂一般是pH从低到高洗脱,阴离子交换剂一般是pH从高到低。由于pH可能对蛋白的稳定性有较大的影响,故一般通常采用改变离子强度的梯度洗脱。梯度洗脱的装置前面已经介绍了,可以有线性梯度、凹形梯度、凸形梯度以及分级梯度等洗脱方式。一般线性梯度洗脱分离效果较好,故通常采用线性梯度进行洗脱。
洗脱液的选择首先也是要保证在整个洗脱液梯度范围内,所有待分离组分都是稳定的。其次是要使结合在离子交换剂上的所有待分离组分在洗脱液梯度范围内都能够被洗脱下来。另外可以使梯度范围尽量小一些,以提高分辨率。
雄关漫道真如铁,而今迈步从头越
3楼2009-10-09 13:56:41
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wzgen1983

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
很多缓冲液都可以选择的,但要看你要哪个范围的pH了,最好选择在这个范围内缓冲能力较强的缓冲液了。为什么要选择pH梯度呢?可以选择盐梯度啊。
4楼2009-10-09 14:16:34
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鼠豆豆

银虫 (初入文坛)

谢谢回贴。
我想了解更具体一点,尤其是PH梯度方面的,想了解某些缓冲条件下,如20mM磷酸缓冲液PH5.0——9.0的梯度洗脱时,PH变化的曲线,谢谢。
5楼2009-10-09 14:19:34
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鼠豆豆

银虫 (初入文坛)

盐梯度分不开,所以考滤试一下PH梯度看有没有效果。
6楼2009-10-09 14:21:08
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qrf0704

铁虫 (小有名气)


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一般都是采用盐离子强度梯度来进行分离,采用PH梯度的较少
7楼2009-10-09 14:50:26
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鼠豆豆

银虫 (初入文坛)

是啊,是没办法了才考滤PH梯度的,因为PH梯度太复杂了,所以请求大家帮忙
8楼2009-10-09 14:58:16
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

引用回帖:
Originally posted by 鼠豆豆 at 2009-10-9 14:21:
盐梯度分不开,所以考滤试一下PH梯度看有没有效果。

建议你先考虑换胶的类型,例如CM《====》DEAE,然后就可以用盐或pH梯度。你用盐梯度洗不下来,很可能是你的蛋白已经变性沉淀到柱子上了。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
9楼2009-10-09 15:44:26
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鼠豆豆

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by HarveyWang at 2009-10-9 15:44:



建议你先考虑换胶的类型,例如CM《====》DEAE,然后就可以用盐或pH梯度。你用盐梯度洗不下来,很可能是你的蛋白已经变性沉淀到柱子上了。

蛋白可以洗脱下来,但是没有得到有效分离,所以想试pH梯度。
不知道有什么缓冲液,可以使pH梯度呈线性变化,线性变化可使洗脱过程可控一点。
10楼2009-10-09 16:01:39
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