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cxmdl

新虫 (初入文坛)

[交流] PMP柱前衍生化 高效液相 已有5人参与

我最近在做pmp柱前衍生化法分析单糖组成,流动相是乙腈和0.05M磷酸盐缓冲液,结果分不开半乳糖、木糖阿拉伯糖的峰,有没有大佬分开过它们啊,能不能分享一下分开用的条件啊
下图是我用乙腈:0.05M磷酸盐缓冲液=15:85等度洗脱,没有分开

PMP柱前衍生化 高效液相
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迷失的羚羊

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
同学学友,请问你的PMP柱前衍生化是否遇到混标跑出来,单标跑不出的问题?或者部分单标衍生化后没有峰的问题》是不是酸水解衍生化的环节出问题了,才开始接触多糖,问题一批,希望给与一些帮助,谢谢。
菜鸟启航
6楼2024-01-07 17:07:21
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aspect3000

至尊木虫 (知名作家)

2楼2023-08-30 18:49:41
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cxmdl

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by aspect3000 at 2023-08-30 18:49:41
甲醇水试过了?

没试过甲醇水,我查文献用乙腈磷酸盐的比较多,请问甲醇水用什么梯度可能可以分开吗
3楼2023-08-30 19:01:08
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hncuwz

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以降低乙腈的比例试试看,另外药典上有甘露糖的方法:色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.02mol/L的乙酸铵溶液(20∶80)为流动相:检测波长为250nm。理论板数按甘露糖峰计算应不低于4000。将磷酸盐或者乙酸铵试一试
pigment
4楼2023-09-05 11:26:05
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