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[交流] 微生物实验培养基配制方法

  1.牛肉膏蛋白胨培养基(用于细菌培养)

  牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl 5g,水1000mL,pH7.4~7.6。

  2.高氏1号培养基(用于放线菌培养)

  可溶性淀粉20g,KNO31g,NaCl 0.5g,K2HPO4•3H2O 0.5g,MgSO4•7H2O0.5g,FeSO4•7H2O0.01g,水1000mL,pH7.4~7.6。配制时注意:可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。

  3.马丁氏(Martin)培养基(用于从土壤中分离真菌)

  K2HPO41g,MgSO4•7H2O0.5g,蛋白胨5g,葡萄糖10g,1/3000孟加拉红水溶液100mL,水900mL,自然pH,121℃湿热灭菌30min。待培养基融化后冷却55~60℃时加入链霉素(链霉素含量为30μg/mL)。

  4.马铃薯培养基(PDA)(用于霉菌或酵母菌培养)

  马铃薯(去皮)200g,蔗糖(或葡萄糖)20g,水1000mL,配制方法如下:

  将马铃署去皮,切成约2c㎡的小块,放入1500mL的烧杯中煮沸30min,注意用玻棒搅拌以防糊底,然后用双层纱布过滤,取其滤液加糖,再补足至1000mL,自然pH,霉菌用蔗糖,酵母菌用葡萄糖。

  5.察氏培养基(蔗糖硝酸钠培养基)(用于霉菌培养)

  蔗糖30g,NaNO3 2g,K2HPO4 1g,MgSO4•7H2O0.5g,KCl 0.5g,FeSO4•7H2O0.1g,水1000mL,pH7.0~7.2。

  6.Hayflik培养基(用于支原体培养)

  牛心消化液(或浸出液)1000mL,蛋白胨10g,NaCl 5g,琼脂15g,pH7.8~8.0,分装每瓶70mL,121℃湿热灭菌15min,待冷却至80℃左右,每70mL中加入马血清20mL,25%鲜酵母浸出液10mL,15醋酸铊水溶液2.5mL,青霉素G钾盐水溶液(20万单位以上)0.5mL,以上混合后倾注平板。

  *注意:醋酸铊是极毒的药品,需特别注意安全操作。

  7.麦氏(McCLary)培养基(醋酸钠培养基)

  葡萄糖0.1g, KCl 0.18g,酵母膏0.25g,醋酸钠0.82g,琼脂l.5g,蒸馏水l00mL。溶解后分装试管,1l5℃湿热灭菌15min。

  8.葡萄糖蛋白胨水培养基(用于V.P.反应和甲基红试验)

  蛋白胨0.5g,葡萄糖0.5g,K2HPO4 0.2g,水100mL,pH7.2,1l5℃湿热灭菌20min。

9.蛋白胨水培养基(用于吲哚试验)

  蛋白胨10g,NaCl 5g,水1000mL,pH7.2~7.4,121℃湿热灭菌20min。

  10.糖发酵培养基(用于细菌糖发酵试验)

  蛋白胨0.2g,NaCl 0.5g,K2HPO4 0.02g,水100mL,溴麝香草酚蓝(1%水溶液)0.3mL,糖类lg。分别称取蛋白胨和NaCl溶于热水中,调pH至7.4,再加入溴麝香草酚蓝(先用少量95%乙醇溶解后,再加水配成1%水溶液),加入糖类,分装试管,装量4~5cm高,并倒放入一杜氏小管(管口向下,管内充满培养液)。115℃湿热灭菌20min。灭菌时注意适当延长煮沸时间,尽量把冷空气排尽以使杜氏小管内不残存气泡。常用的糖类,如葡萄糖、蔗糖、甘露糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖等(后两种糖的用量常加大为1.5%)。

  11.RCM培养基(强化梭菌培养基)、(用于厌氧菌培养)

  酵母膏3g,牛肉膏l0g,蛋白胨10g,可溶性淀粉lg,葡萄糖5g, 半胱氨酸盐酸盐0.5g,NaCl 3g,NaAc 3g,水l000mL,pH8.5,刃天青3mg/L,l2l℃湿热灭菌30min。

  12.TYA培养基(用于厌氧菌培养)

  葡萄糖40g,牛肉膏2g,酵母膏2g,胰蛋白胨(bacto-typetone)6g,醋酸铵3g,KH2PO4 0.5g,MgSO4•7H2O0.2g,FeSO4•7H2O0.01g,水1000mL, pH6.5,121℃湿热灭菌30min。

作者:毕合生物

公众号:毕合生物

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