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汕头大学海洋科学接受调剂
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xkgg

[交流] BamHi与Apai 共同酶切 用哪种缓冲液 效率好不好?

BamHi与Apai 共同酶切 用哪种缓冲液 效率好不好?
BamHi与cla i呢? 谢谢啊!
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09021122

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
每个公司的试剂盒用的buffer缓冲液是不一样的,但如果共同酶切的话,选用最普通一般的缓冲液……
雄关漫道真如铁,而今迈步从头越
3楼2009-10-09 08:29:43
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sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0): 10-9 08:26
随便拿一个公司的手册,查一下就可以了,但是,BamHI一般用buffer 3双酶切效果比较好
会当凌绝顶,一览众山小
2楼2009-10-09 03:18:01
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scelab

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫之有关部门负责人


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
去看看TAKARA的实验手册,其实是卖试剂和酶的说明书,上面全的很,按照上面的操作,问题不大。
要注意加的dna的量不要太多,多了也切不开的……
小木虫之有关部门负责人
4楼2009-10-09 12:16:07
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scelab

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫之有关部门负责人

这个是takara的网站链接,进去自己找找看啦
http://www.takara.com.cn/?action ... =171&subclass=2
小木虫之有关部门负责人
5楼2009-10-09 12:19:38
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