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临风7071木虫 (正式写手)
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对照如何设置
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| 弱弱的问一下牛人，生物学试验对照到底是什么样的概念，一直不是很清楚，就像PCR啊还要设置什么阳性阴性对照等等，能否有高手详细的阐述一番，或者推荐有关权威的书，谢谢 |
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临风7071(金币+4,VIP+0): 10-20 20:04
临风7071(金币+4,VIP+0): 10-20 20:04
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阳性对照和阴性对照 举例来说明吧 （1）例如你测蛋白含量， 阳性对照就是 在测试样中有一个你自己加了蛋白，肯定可以测出来那个含量的数值。 如果测不出来（即阳性对照失败了），那你的操作有问题。 实验测定的其他数据就无效。 阴性对照就是 在测试样中 样品用蒸馏水等不含蛋白的溶液代替。 肯定测不出来。 如果你测出来了，那说明你的本底测定有问题， 例如盛样品的容器被蛋白污染了，或试剂被污染了。 实验测定的其他数据就无效。 （2）例如测定化合物A抑制肿瘤细胞试验。 你的化合物A只能用有机溶剂DMSO来溶解。 你的阳性对照就是： 用DMSO来溶解的肯定有抑制作用的化合物B的添加实验。 如果实验结果是化合物B没有在你的实验中有抑制效果，那么你的操作有问题，例如是不是什么地方加错了。 实验测定的其他数据就无效。 你的阴性对照有两个 其一是不加任何抑制物的肿瘤细胞培养，即空白对照。 其二是单独添加了同样剂量的DMSO的肿瘤细胞培养， 如果阴性对照一失败，即没有培养好细胞,就要寻找原因，重做，这是操作问题。。 如果DMSO对照跟空白对照来比较，DMSO对照有明显的抑制效果， 那么化合物A的抑制效果的实验结果是无效的。 [ Last edited by HarveyWang on 2009-10-9 at 09:54 ] |
3楼2009-10-09 09:51:37
