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临风7071

木虫 (正式写手)

[交流] 对照如何设置

弱弱的问一下牛人,生物学试验对照到底是什么样的概念,一直不是很清楚,就像PCR啊还要设置什么阳性阴性对照等等,能否有高手详细的阐述一番,或者推荐有关权威的书,谢谢
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695

木虫 (职业作家)


临风7071(金币+1,VIP+0): 10-8 23:04
拿PCR来说,阳性对照当然是指能稳定扩增出来的,内参之类的
阴性对照比如只加了单个引物的等
空白对照不加模板之类的
2楼2009-10-08 23:03:44
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

★ ★ ★ ★
临风7071(金币+4,VIP+0): 10-20 20:04
引用回帖:
Originally posted by 695 at 2009-10-8 23:03:
拿PCR来说,阳性对照当然是指能稳定扩增出来的,内参之类的
阴性对照比如只加了单个引物的等
空白对照不加模板之类的

阳性对照和阴性对照

举例来说明吧
(1)例如你测蛋白含量,

阳性对照就是
在测试样中有一个你自己加了蛋白,肯定可以测出来那个含量的数值。
如果测不出来(即阳性对照失败了),那你的操作有问题。
实验测定的其他数据就无效。

阴性对照就是
在测试样中 样品用蒸馏水等不含蛋白的溶液代替。 肯定测不出来。
如果你测出来了,那说明你的本底测定有问题,
例如盛样品的容器被蛋白污染了,或试剂被污染了。
实验测定的其他数据就无效。

(2)例如测定化合物A抑制肿瘤细胞试验。

你的化合物A只能用有机溶剂DMSO来溶解。

你的阳性对照就是:
用DMSO来溶解的肯定有抑制作用的化合物B的添加实验。
如果实验结果是化合物B没有在你的实验中有抑制效果,那么你的操作有问题,例如是不是什么地方加错了。
实验测定的其他数据就无效。


你的阴性对照有两个
其一是不加任何抑制物的肿瘤细胞培养,即空白对照。
其二是单独添加了同样剂量的DMSO的肿瘤细胞培养,

如果阴性对照一失败,即没有培养好细胞,就要寻找原因,重做,这是操作问题。。
如果DMSO对照跟空白对照来比较,DMSO对照有明显的抑制效果,
那么化合物A的抑制效果的实验结果是无效的。

[ Last edited by HarveyWang on 2009-10-9 at 09:54 ]
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
3楼2009-10-09 09:51:37
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