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化学所等在自旋-轨道态选择的电荷转移反应研究中获进展
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化学所等在自旋-轨道态选择的电荷转移反应研究中获进展 2023-08-08 来源： 化学研究所【字体：大 中 小】语音播报 碰撞电荷转移反应广泛存在于星际介质、行星大气、等离子体等复杂气相环境中，从分子层面探讨电荷转移反应的机理对剖析这些复杂气相环境的物质演化和能量传递过程有重要科学意义。Ar+ + N2 → Ar + N2+是探究电荷转移反应动力学的经典模型体系，在过去的半个世纪里得到了广泛的实验和理论研究。然而，不同的实验研究以及实验和理论计算之间不能相互吻合，存在较多争议，因此人们对这一模型体系分子水平的电荷转移机理的认知较为有限。这是由于以往实验中产物探测的能量分辨率相对较低，难以获得反应产物的量子态分布；在以前的实验中，反应物离子束同时含有Ar+离子的两个自旋-轨道量子态，即基态Ar+(2P3/2)和激发态Ar+(2P1/2)，难以区分不同自旋-轨道态的Ar+离子对反应产物的相对贡献。 中国科学院化学研究所分子反应动力学实验室研究员高蕻课题组自主设计并搭建了一套量子态选择的离子-分子交叉束装置。它的能量分辨率达到国际上同类仪器的领先水平。该研究首次采用激光电离的方法，制备高纯度的处于特定量子态的脉冲离子束。离子束的动能在1.0-5.0 eV范围内连续可调，动能展宽150-300 meV。同时，该团队设计的三维离子速度成像系统，可同时实现产物离子的速度聚焦和时间聚焦，速度分辨率可达1.5%。 近日，该团队在自旋-轨道态选择的电荷转移反应Ar+(2P3/2) + N2 → Ar + N2+(v′, J′)研究中取得了重要进展。该研究利用共振增强多光子电离方法，制备出纯度优于97%的处于自旋-轨道基态的Ar+(2P3/2)脉冲离子束。离子束经减速聚焦后到达反应中心，与经过准直的N2超声分子束垂直交叉并发生电荷转移反应。反应产物N2+离子的三维速度分布被三维离子速度成像装置精确测量。实验获得了目前为止分辨最好的散射图像（图a），首次精确地测量了产物N2+离子的振动和转动态分布及其与散射角的相关性。美国新墨西哥大学教授郭华和博士卢丹丹，对该反应体系开展了全维度trajectory surface hopping计算。计算结果与实验结果达到半定量吻合的程度，首次揭示了该反应强烈的产物振动态依赖的电荷转移机理（图b-d）。研究显示，该反应同时具有两个完全不同的电荷转移机制。一个是经典的由长程相互作用决定的Harpoon电荷转移机理，主要发生在N2+(v′ = 1)产物通道。该过程产生的N2+离子集中在前向散射区域且转动激发较低（图c）。另一机理在N2+(v′ = 2)产物通道中起主要作用。该通道产物主要分布在前向区域却具有很高的转动激发（图d），这与经典的硬球碰撞模型的预测结果不符。理论计算表明，这是由两个反应物分子的长程吸引势和短程排斥势之间的微妙平衡引起的硬碰撞辉散射（Hard collision glory scattering）过程，这是科学家首次在电荷转移反应中观测到奇异的散射机理。 该工作实现了从量子态到量子态的碰撞电荷转移动力学研究，澄清了经典电荷转移反应Ar+ + N2 → Ar + N2+研究中存在已久的争议。相关研究成果发表在《自然-化学》（Nature Chemistry，DOI：10.1038/s41557-023-01278-y）上。研究工作得到中国科学院、北京市自然科学基金和北京分子科学国家研究中心的支持。 （a）产物N2+散射图，（b）理论计算的N2+不同振动能级的转动量子态分布以及N2+的v′ = 1（c）和v′ = 2（d）振动能级的转动激发与散射角的相关性图。 |
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