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哎吹风

新虫 (初入文坛)

[交流] 材料合成已有5人参与

最近用溶胶凝胶法合成NaNi0.5Mn0.5O2,药品为乙酸钠,乙酸镍,乙酸锰,络合剂柠檬酸的摩尔比例为总金属离子的2倍,都用去离子水分别溶解再混合,80°加热搅拌,都和文献差不多,为什么形不成透明的凝胶呢。都是搅拌一个多小时后,开始浑浊,然后变成青色不透明的溶液,最后成青色不透明的胶状物。运用氨水调ph和不调ph都不能成透明的胶,请问能有大神帮助一下吗?

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三钱二两

木虫 (著名写手)

薄一冰


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
没做完这种类型,文献中很多比例和顺序都是有意隐藏的,需要你自己调整一下

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思想,而不是利益,或迟或早终归是危险的,无论是伸张正义,还是放纵邪恶。
2楼2023-08-03 21:50:41
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机械掘墓人

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也没制成溶胶凝胶,听同行说柠檬酸不必太多,10%-50%
3楼2023-09-19 15:16:19
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金猪实验

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by 哎吹风 at 2023-08-03 18:22:07
最近用溶胶凝胶法合成NaNi0.5Mn0.5O2,药品为乙酸钠,乙酸镍,乙酸锰,络合剂柠檬酸的摩尔比例为总金属离子的2倍,都用去离子水分别溶解再混合,80°加热搅拌,都和文献差不多,为什么形不成透明的凝胶呢。都是搅拌 ...

我也是没做出来,不过还没调过ph。
乙二醇也加过,也是没成凝胶。
sem拍出来也巨差

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4楼2023-09-23 00:59:52
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金猪实验

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by 哎吹风 at 2023-08-03 18:22:07
最近用溶胶凝胶法合成NaNi0.5Mn0.5O2,药品为乙酸钠,乙酸镍,乙酸锰,络合剂柠檬酸的摩尔比例为总金属离子的2倍,都用去离子水分别溶解再混合,80°加热搅拌,都和文献差不多,为什么形不成透明的凝胶呢。都是搅拌 ...

请问你现在能成胶了不,总是成不了胶,郁闷死

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5楼2023-09-23 01:00:32
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金猪实验

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 机械掘墓人 at 2023-09-19 15:16:19
我也没制成溶胶凝胶,听同行说柠檬酸不必太多,10%-50%

一个学校的哎

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6楼2023-09-23 01:01:38
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哎吹风

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 金猪实验 at 2023-09-23 01:00:32
请问你现在能成胶了不,总是成不了胶,郁闷死
...

蒸发不搅拌能成,但物相很差,有的不成胶的物相又很好,感觉成胶不是关键,物相纯就行了

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7楼2023-09-23 23:59:51
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金猪实验

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by 哎吹风 at 2023-09-23 23:59:51
蒸发不搅拌能成,但物相很差,有的不成胶的物相又很好,感觉成胶不是关键,物相纯就行了
...

物相挺纯的,形貌很差,2μm板状初晶横七竖八的长,而且交联成60μm大的大颗粒,稳定性特差

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8楼2023-09-24 21:58:22
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金猪实验

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by 哎吹风 at 2023-09-23 23:59:51
蒸发不搅拌能成,但物相很差,有的不成胶的物相又很好,感觉成胶不是关键,物相纯就行了
...

4v100圈连80%都没有,改性的还没基础样好

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9楼2023-09-24 22:00:07
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居家冬眠

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 金猪实验 at 2023-09-24 21:58:22
物相挺纯的,形貌很差,2μm板状初晶横七竖八的长,而且交联成60μm大的大颗粒,稳定性特差
...

请问你调ph了吗
10楼2023-10-31 10:46:36
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