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新虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】硫酸根为什么没有配位能力? 已有2人参与

SO42-带负电,电荷密度应该不低,
而且众所周知,S、O都是典型的配体原子
羟基、巯基、羧基、羰基都有较强的配位能力
为什么硫酸根反而没有配位能力呢?
请从理论上分析,给出解释。
谢谢!
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新虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by ldl2008 at 2009-10-5 18:57:
这个不太清楚,你查一下配位化学吧!

晕倒,配位化学书我这一堆
书不是万能的,希望大家热烈讨论,给具体分析
谢谢。
4楼2009-10-05 19:06:53
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新虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yibu087 at 2009-10-5 20:33:
X光衍射结构分析表明,SO4 2-离子是正四面体结构的,这个离子中的键长为144NM,说明S---O有很大的双键性质,SO42-的空间构型近似为正四面体,而且硫原子居于正四面体的中心,2个单位的负电荷属于整个SO42-。这样对称 ...

就是需要ls这样子的回答
欢迎大家继续讨论!

[ Last edited by fwrq on 2009-10-5 at 21:11 ]
6楼2009-10-05 21:09:34
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新虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by Dick.Yao at 2009-10-5 22:40:
个人感觉除了5楼的原因外还存在以下几点原因:
1.硫酸根体积较大,并且呈现正四面体结构,配位后会破坏这种对称结构,增加体系的不稳定性,因此不容易进行配位;
2.硫酸根的电荷是平均分布在酸根中,平均每个氧 ...

ls说的d-p π配键是什么意思,能否具体说说是怎么个结构,谢谢

[ Last edited by fwrq on 2009-10-6 at 09:06 ]
8楼2009-10-05 23:55:14
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新虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by luqing6879 at 2009-10-6 08:04:
硫没有孤电子对,都跟氧成键了。
虽然有空的3d轨道,但周围都是氧,空间太挤了,很难再有配体加进来。

ls说的很对!但是O有孤对电子呀,而且有4个O,不止一对孤电子
11楼2009-10-06 09:08:00
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新虫 (正式写手)

dfq0730(金币+0,VIP+0):怎么没用引用回帖?还有,你问那个帖我为啥不给你金币,要是能像这个帖一样大家积极讨论,我可以考虑给你奖励哦! 10-6 22:31
ls很专业,赞!
觉得很有道理,只有一个小问题:硫酸根中的S和O之间除了两个σ键,另外两个为什么是配位键而不是双键?
13楼2009-10-06 15:40:03
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新虫 (正式写手)


zeng1986kai(金币+1,VIP+0):鼓励交流! 10-7 09:04
引用回帖:
Originally posted by Dick.Yao at 2009-10-6 21:11:


客气。可以从两个方面理解
1.硫有6个价电子,用4个杂化轨道必定会有2个是孤对电子占据成键;
2.如果硫用4个单电子分别和氧成键,那么4个氧要成为稳定的“八耦体”需要结合4个电子,也就是说硫酸根带4个负电 ...

既然S和O构成配位键,那么S的孤对电子进入O的什么轨道呢?(O外层并没有空轨道)
15楼2009-10-07 00:00:07
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新虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by xuzhenxxzz at 2009-10-7 14:41:

不是S的孤电子对进入O的轨道,而是O的电子进入S的d轨道。

你这个说法有问题,可以查下硫酸根的结构表达式,都是S指向O的!
19楼2009-10-09 08:22:11
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新虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by xuzhenxxzz at 2009-10-9 20:30:

这是两回事,你说的是sigma配键,我说的是反馈键。

的确是有反馈键一说,硫酸根中是否存在反馈键还不得而知
21楼2009-10-09 20:55:22
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