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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞科学 » RAW264.7
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aaatancan

新虫 (小有名气)

[求助] RAW264.7

细胞公司建议用移液枪吹，但是细胞贴壁很紧，大部分都吹不下来，请教合适的传代方法
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1楼 2023-06-26 10:44:21
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aaatancan

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 逸漠小略 at 2023-06-29 15:12:10
第一要用pbs清洗后用胰酶消化放培养箱里一分钟左右就可以消化下来了，如果消化效果不理想的话可以考虑用我们的胰酶，yimsw123456    我们自己有在养消化的倒是蛮快的

我的细胞就是在逸漠买的

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5楼2023-06-30 10:50:15
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查看全部 5 个回答

测试孔老师

捐助贵宾 (初入文坛)
取下移液枪头，用乳胶球吹下来

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2楼2023-06-26 10:57:26
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shyuan7

新虫 (小有名气)
百度到小红薯上的
RAW264.7细胞为贴壁细胞，用2种方法将细胞消化下来：
第一种用培养基或PBS将细胞吹来了，当细胞密度较低是不太好吹下来；需要细胞密度达到80%~90%的时候，最容易吹下。吹打的力度一定要轻柔；
RAW 264.7如果分化的话会贴壁牢固，传代千万不要强制吹下，只接种容易吹下的那些未分化细胞；
RAW 264.7细胞很难吹下，所以每一次接种密度都要控制好；
第二种在液体环境下用细胞刮刀将细胞刮下来。切记一定不能用胰酶消化，胰酶会刺激此细胞分化。
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3楼2023-06-28 16:27:28
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逸漠国荣

铜虫 (正式写手)
第一要用pbs清洗后用胰酶消化放培养箱里一分钟左右就可以消化下来了，如果消化效果不理想的话可以考虑用我们的胰酶，yimsw123456    我们自己有在养消化的倒是蛮快的
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4楼2023-06-29 15:12:10
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