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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】硅胶柱层析展开剂的问题
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songe0310

木虫 (著名写手)

傻~傻得没得说的~
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-02-11 10:53
引用回帖:
Originally posted by helu_19860 at 2009-10-5 08:39:
我要上的是比较大的柱子
怎么都得一万毫升吧，最好最好是回收再利用，其他实验室也都是这么做的啊
极性不用很准，差不多就行
不是配跑薄层的展开剂，是用薄层来确定柱子的展开剂
高手过来帮帮忙啊

极性是不用特别精确但是你的洗脱剂系统比较复杂而且含水，旋蒸是不好把握的
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你就傻下去吧~~
11楼2009-10-05 09:10:58
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helu_19860

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by songe0310 at 2009-10-5 09:10:


极性是不用特别精确但是你的洗脱剂系统比较复杂而且含水，旋蒸是不好把握的

这个我当然知道，但是溶剂是一定要回收的吧，回收出来这么多，一定是要用的吧，回收溶剂极性改变比较大，但是总是可以调的吧，我现在调的样品有拖尾，很严重，怎么才能跑出点呢？难道用回收的溶剂就是怎么调也跑不出点吗？肯定不是啊，别人都跑的出来，就我跑不出来，就是水平不够和知识有限。所以很着急。。。。特地跑来请教大家
大家有没有遇到过这种情况？
帮帮忙
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最初不相识，最终不相认
12楼2009-10-05 09:44:39
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lihuoyun666

金虫 (小有名气)
★
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我i正好遇上一个和你相反的问题，我给师姐跑个大柱子，用硅胶板摸好的条件冲了好久都冲不下来（除了开始的一些），于是加极性，加到好大还是下不来，而用板子跑的显示这个极性很大了，我现在也不敢加了，而也不知道这么办，而柱子还是那个样，色带不走了，高手们帮帮忙啊
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13楼2009-10-05 12:45:38
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user53900

木虫 (正式写手)

知易行难，实验的真谛
★ ★
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472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖 10-5 14:58
展开剂，少用的话还是现配的好
再一个，用的多的话，也得考虑经济问题，但是回收后，它的比例就变了，等下次用的时候必须得调好到原来的比例，才能更好的洗脱展开～！
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我们已经走的太远，以至于忘了为什么而出发
14楼2009-10-05 14:07:08
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zyl_820913

лл
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15楼2009-10-05 22:15:45
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zyl_820913

上学的时候最愁这个
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16楼2009-10-05 22:17:26
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wcs0313

木虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1):多谢提供！ 2010-02-11 10:53
以你的展开剂的条件来看，你的黄酮极性应该是比较大的，我觉得应该是含有较多的酚羟基！往往这类黄酮就是会有很强的拖尾性质，也就是你所看到的一条条长带，这样的情况下我们往往会加入乙酸防止拖尾。所以我认为你的展开系统里面的乙酸应该主要就是用来防止拖尾的，而其实这样的乙酸加入量往往非常少，比如百分之一或千分之一。而且别忽略了，在你的展开系统里面极性调节，乙酸起了很大的作用。我估计你用回收的展开剂，问题关键出在了乙酸的上面，回收时少量的乙酸损失殆尽，导致系统极性变小，黄酮拖尾，当然甲醇和氯仿以不同的比例损失也会起一定的作用，但我认为影响不会那么的大。所以我建议你加点乙酸试试！（谨供你参考）

[ Last edited by wcs0313 on 2009-10-6 at 00:11 ]
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17楼2009-10-06 00:08:35
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helu_19860

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by wcs0313 at 2009-10-6 00:08:
以你的展开剂的条件来看，你的黄酮极性应该是比较大的，我觉得应该是含有较多的酚羟基！往往这类黄酮就是会有很强的拖尾性质，也就是你所看到的一条条长带，这样的情况下我们往往会加入乙酸防止拖尾。所以我认为你 ...

我原来也没有加乙酸，用的是乙酸乙酯
加大乙酸乙酯的比例，拖尾现象是好多了，但是极性也会变小，很难两全啊，配完展开剂后加两滴乙酸，跑板效果很好，但是上柱子效果 不好，这个我以前试过，非常感谢你，你的建议还是给我了很大的启发
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最初不相识，最终不相认
18楼2009-10-06 09:46:13
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helu_19860

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by lihuoyun666 at 2009-10-5 12:45:
我i正好遇上一个和你相反的问题，我给师姐跑个大柱子，用硅胶板摸好的条件冲了好久都冲不下来（除了开始的一些），于是加极性，加到好大还是下不来，而用板子跑的显示这个极性很大了，我现在也不敢加了，而也不知 ...

我也遇到这个问题，我的解决方法是用水冲，就都冲下来了。冲下来的用原展开剂跑板，要是能跑动，就加点醇旋蒸浓缩，要是在原点跑不动，就直接扔掉
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最初不相识，最终不相认
19楼2009-10-06 09:48:44
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wcs0313

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by helu_19860 at 2009-10-04 21:14:24:
用硅胶柱层析分离黄酮类物质
用的是氯仿：甲醇：乙酸乙酯：水的展开系统，用买来的溶剂配制的话，跑薄层的效果非常好，但是用回收的展开剂就怎么也跑不出来了，气死我了
回收回来的展开剂极性是变小了，小了很多 ...

请问你的氯仿：甲醇：乙酸乙酯：水的具体比例是多少呢？
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20楼2010-02-11 10:27:54
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