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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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高歌123

金虫 (小有名气)

[交流] 【交流】请教液质连用相关问题

最近我在做关于花青素分析的试验,遇到了一个问题就是:我得样品上了质谱后打出的一级质谱图很杂,图谱很不干净,但是这个不是能量过高的问题,因为我用的是ESI电离源,而且我同学的另一个样本上同样条件峰打出来很干净,不杂。我分析是由于我样品中有个成分量很大,基本上到了80%,而有的成分只有百分子零点几,所以我认为是这些小成分量太少了,没有把基线给压住,被基线相对化比下了,所以图谱很杂,不知道大家遇到过着这种情况没有?
还有各问题就是我的样品里面就没有大分子,但是质谱图中有时候游大分子出现,而且在基线处也有,请问是怎么回事啊?
请大家解答下我的疑惑啊
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sunny1212

木虫 (正式写手)

高歌123(金币+2): 2010-03-18 21:06
浓度达只会出现一个很强的峰,如果很杂的花可能样品本身的原因了。
液相色谱-核磁共振-质谱联用技术
3楼2009-10-22 20:15:45
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xiehuichun

金虫 (小有名气)

高歌123(金币+3): 2010-03-18 21:06
正如你说的,有可能是你其中的一个样品浓度太大,总离子流图上离子密度过高,所以看起来比较杂,建议你稀释一下,先在HPLC上走一下,最大吸收峰最好不要达到平头峰。至于你说的基线有比较大的离子峰,可能是因为别人前面做过残留下来的离子峰。个人观点。
2楼2009-10-07 11:39:42
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