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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何沉淀蛋白而又不是蛋白变性？急盼高人指点。
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ggmm5669

金虫 (初入文坛)

[交流] 如何沉淀蛋白而又不是蛋白变性？急盼高人指点。

蛋白浓度大约1-5%

溶液PH6.0-7.5 之间

各位高手，如何将蛋白沉淀出来，而又不变性。

可否详细介绍一下。

多谢了！
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1楼 2009-10-04 13:00:43
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者
★ ★
ggmm5669(金币+2,VIP+0):谢谢 10-6 10:06
引用回帖:
Originally posted by ggmm5669 at 2009-10-4 13:00:
蛋白浓度大约1-5%

溶液PH6.0-7.5 之间

各位高手，如何将蛋白沉淀出来，而又不变性。

可否详细介绍一下。

多谢了！

您都说了要沉淀，只能用硫酸铵了。

你不说沉淀，我还可以告诉你用离子交换柱。
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【我一直认为做土匪很性感很坏，很直接，可以大声喊：JCMM我爱你！所以，我自从博士毕业后，就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
3楼2009-10-04 13:11:35
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梧桐眼

金虫 (著名写手)
★ ★
ggmm5669(金币+2,VIP+0):谢谢 10-6 10:06
老大用盐析啊 ！硫酸铵饱和溶液常用 ！先盐析 在透析！网上很多 的！一般的生化实验指导书有的！

[ Last edited by 梧桐眼 on 2009-10-4 at 13:03 ]
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2楼2009-10-04 13:01:42
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bioinfuture

铁虫 (小有名气)
★ ★
ggmm5669(金币+2,VIP+0):谢谢 10-6 10:06
透析是一种很好的方法，强力推荐
赞一下(3人) 回复此楼
4楼2009-10-04 13:38:05
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nn0808

银虫 (小有名气)
★ ★
ggmm5669(金币+2,VIP+0):谢谢 10-6 10:06
沉淀分离蛋白质的方法常见的有几种:盐析.等电点.加入有机溶剂.加入高分子絮凝剂.一般盐析和等电点较为常用.
赞一下(3人) 回复此楼
5楼2009-10-04 15:32:24
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