| 查看: 715 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
ping0442312银虫 (小有名气)
|
[交流]
【求助】为什么什么峰都没有！焦急啊！
|
||
|
我今天按照药典的方法测绿原酸的量，;流动相:磷酸二氢钠(0. 1mol/ L) :甲醇 = 70 ∶ 30 ;流速: 1. 0mL/ min ;检测波长: 327nm ;柱温: 35 ℃;进样量20μL。流动相的ph是2.7.可我等了半个小时，就是不出峰，一直是平平的。有哪位高人能帮我分析下啊？我确定自己的流动相得比例是对的，波长也没错。本人的脑子已经被搞的转不动了。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
材料专业申博
已经有3人回复
-
307求调剂
已经有20人回复
-
285求调剂
已经有8人回复
-
材料与化工（0856）304求B区调剂
已经有8人回复
-
370求调剂
已经有3人回复
-
070300化学279求调剂
已经有5人回复
-
福建理工大学材料学院先进合金团队招收考研调剂学生
已经有4人回复
-
英一数一408，总分284，二战真诚求调剂
已经有5人回复
-
083000环境科学与工程调剂，总分281
已经有4人回复
-
求调剂
已经有3人回复
8楼2009-10-04 15:10:08
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
jw227(金币+1,VIP+0):谢谢参与 10-3 15:18
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
jw227(金币+1,VIP+0):谢谢参与 10-3 15:18
|
你可以确定出峰时间是在半小时之内吗？你确定完全按照药典要求来做的吗？ “照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.4%磷酸 溶液（13：87）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成 每1ml含4μg的溶液，即得（10℃以下保存）。 ”引号里的内容，我是通过百度搜索而来的。从百度上了解到绿原酸的水溶性很低，而易溶于乙醇等有机溶剂，会不会是你的样品处理不够，未完全溶解，或者是流动相中水成分比例稍大了一些呢？ [ Last edited by 无瑕 on 2009-10-3 at 11:22 ] |
2楼2009-10-03 11:19:40
ping0442312
银虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 871.1
- 帖子: 90
- 在线: 29.6小时
- 虫号: 181819
- 注册: 2006-02-11
- 性别: MM
- 专业: 药物代谢与药物动力学
3楼2009-10-03 16:10:23
hexinhua0920
木虫 (正式写手)
- 应助: 32 (小学生)
- 金币: 4053.5
- 散金: 160
- 红花: 5
- 帖子: 898
- 在线: 419.1小时
- 虫号: 235556
- 注册: 2006-04-01
- 性别: GG
- 专业: 药物设计与药物信息
4楼2009-10-03 19:12:56
