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2。呼呼呼

新虫 (初入文坛)


已领完
各位前辈,小弟在做贵金属硼氢化钠还原对硝基苯酚,遇到了一些问题
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1.前辈们催化剂加进去是直接沉下去了吗,还是先悬浮后沉下去的?我看的文献好多都是在石英比色皿里直接反应,检测这个过程,但是我的加进去悬浮很久后后沉下去,影响UV值得检测了,想问下楼前辈们的催化剂加进去是什么状态呢?
2.我目前在摸索我制备的催化剂的还原性能,所以我扩大比例在烧杯里反应,取样(用滤头把催化剂过滤掉了)的时候溶液呈黄色,但过了一阵,溶液变无色了,不知道是什么原因
3.检测这个反应过程一些文献是隔10秒扫一遍波长,我们实验室的紫外从500-200扫一遍波长要一分半,是仪器的问题还是计时应该从上次扫描结束后开始呢?

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小王庄1号

铁虫 (小有名气)



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你好,我后面也要做这个测试,请问这些问题你怎么解决的。
14楼2023-09-01 08:44:47
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Sonkeii

铁虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
同问 请问怎么解决的

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15楼2024-08-04 09:11:14
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小虫毛涛涛

木虫 (正式写手)


催化剂一般是沉下去 的,理论上悬浮状态是比较好的,如果飘在液面上可能效果比较差,沉浮与催化剂的性质有关,您用的什么催化剂?
硝基还原到氨基,氨基本身容易变色
如果反应很快,且能重复,可以在不同的反应时间进行扫描,多做几次实验
16楼2024-08-04 09:28:16
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ndhvddbx2楼
2023-06-05 10:20   回复  
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zxf9843楼
2023-06-05 10:20   回复  
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tzynew4楼
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XG-WUST5楼
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zyttaotao6楼
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xybao05037楼
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gordon39911楼
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