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2。呼呼呼

新虫 (初入文坛)
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各位前辈，小弟在做贵金属硼氢化钠还原对硝基苯酚，遇到了一些问题
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1.前辈们催化剂加进去是直接沉下去了吗，还是先悬浮后沉下去的？我看的文献好多都是在石英比色皿里直接反应，检测这个过程，但是我的加进去悬浮很久后后沉下去，影响UV值得检测了，想问下楼前辈们的催化剂加进去是什么状态呢？
2.我目前在摸索我制备的催化剂的还原性能，所以我扩大比例在烧杯里反应，取样（用滤头把催化剂过滤掉了）的时候溶液呈黄色，但过了一阵，溶液变无色了，不知道是什么原因
3.检测这个反应过程一些文献是隔10秒扫一遍波长，我们实验室的紫外从500-200扫一遍波长要一分半，是仪器的问题还是计时应该从上次扫描结束后开始呢？

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1楼 2023-06-05 10:20:06
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小王庄1号

铁虫 (小有名气)
★
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你好，我后面也要做这个测试，请问这些问题你怎么解决的。
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14楼2023-09-01 08:44:47
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Sonkeii

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
同问 请问怎么解决的

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15楼2024-08-04 09:11:14
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小虫毛涛涛

木虫 (正式写手)
催化剂一般是沉下去 的，理论上悬浮状态是比较好的，如果飘在液面上可能效果比较差，沉浮与催化剂的性质有关，您用的什么催化剂？
硝基还原到氨基，氨基本身容易变色
如果反应很快，且能重复，可以在不同的反应时间进行扫描，多做几次实验
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16楼2024-08-04 09:28:16
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ndhvddbx2楼
2023-06-05 10:20   回复  
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zxf9843楼
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tzynew4楼
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XG-WUST5楼
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zyttaotao6楼
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xybao05037楼
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chenhuanlong8楼
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lyshangwen9楼
2023-06-05 11:23   回复  
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建辉_199810楼
2023-06-05 11:27   回复  
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gordon39911楼
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乌托邦之旅12楼
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白羊line8213楼
2023-06-05 17:15   回复  
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