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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 关于SDS蛋白质电泳
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lwq652

木虫 (正式写手)

[交流] 关于SDS蛋白质电泳

SDS-PAGE中为什么要在电泳前100度处理样品几分钟？？？？？？？
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一念错，便觉百行皆非，防之当如渡海浮囊，勿容一针之罅漏
1楼 2009-09-30 18:44:10
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wangyh2028

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
一般处理三到五分钟，使蛋白质变性
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9楼2009-10-01 16:55:36
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lwq652

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zhuifeng7000 at 2009-9-30 18:48:
使蛋白变性。

一定要变性吗？不变性可以吗？变性的目的是什么？
赞一下 回复此楼
一念错，便觉百行皆非，防之当如渡海浮囊，勿容一针之罅漏
3楼2009-09-30 18:54:36
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by lwq652 at 2009-9-30 18:54:

一定要变性吗？不变性可以吗？变性的目的是什么？

破碎细胞，使SDS与蛋白充分结合（蛋白就变性啦）

至于为是么要是SDS与蛋白充分结合，这是走的变性电泳啊，主要是看蛋白条带分子量大小的。

当然有非变性电泳啊，可以在胶上直接测酶活，显色目的条带。

这些基本原理，你自己都可以google啊，
小弟下次不要问这样很基本的问题，
显得你多没有水平啊！

至于蛋白变性、非变性电泳的问题，我们版块有好多专业书可以下载，
你可以站内搜索啊，关键词就是 电泳 。
赞一下(1人) 回复此楼
【我一直认为做土匪很性感很坏，很直接，可以大声喊：JCMM我爱你！所以，我自从博士毕业后，就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
4楼2009-09-30 19:16:59
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lwq652

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by HarveyWang at 2009-9-30 19:16:


破碎细胞，使SDS与蛋白充分结合（蛋白就变性啦）

至于为是么要是SDS与蛋白充分结合，这是走的变性电泳啊，主要是看蛋白条带分子量大小的。

当然有非变性电泳啊，可以在胶上直接测酶活，显色目的条带。
...

呵呵，谢谢，以前不搞这个的，现在老板让看文献，所以就懒得去看书了，也不知道在哪里找，所以直接到论坛里来找了
赞一下 回复此楼
一念错，便觉百行皆非，防之当如渡海浮囊，勿容一针之罅漏
5楼2009-09-30 19:19:35
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