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汕头大学海洋科学接受调剂
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lwq652

木虫 (正式写手)

[交流] 关于SDS蛋白质电泳

SDS-PAGE中为什么要在电泳前100度处理样品几分钟???????
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一念错,便觉百行皆非,防之当如渡海浮囊,勿容一针之罅漏
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wangyh2028

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
一般处理三到五分钟,使蛋白质变性
9楼2009-10-01 16:55:36
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lwq652

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by zhuifeng7000 at 2009-9-30 18:48:
使蛋白变性。

一定要变性吗?不变性可以吗?变性的目的是什么?
一念错,便觉百行皆非,防之当如渡海浮囊,勿容一针之罅漏
3楼2009-09-30 18:54:36
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by lwq652 at 2009-9-30 18:54:

一定要变性吗?不变性可以吗?变性的目的是什么?

破碎细胞,使SDS与蛋白充分结合(蛋白就变性啦)

至于为是么要是SDS与蛋白充分结合,这是走的变性电泳啊,主要是看蛋白条带分子量大小的。

当然有非变性电泳啊,可以在胶上直接测酶活,显色目的条带。

这些基本原理,你自己都可以google啊,
小弟下次不要问这样很基本的问题,
显得你多没有水平啊!

至于蛋白变性、非变性电泳的问题,我们版块有好多专业书可以下载,
你可以站内搜索啊,关键词就是 电泳 。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
4楼2009-09-30 19:16:59
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lwq652

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by HarveyWang at 2009-9-30 19:16:


破碎细胞,使SDS与蛋白充分结合(蛋白就变性啦)

至于为是么要是SDS与蛋白充分结合,这是走的变性电泳啊,主要是看蛋白条带分子量大小的。

当然有非变性电泳啊,可以在胶上直接测酶活,显色目的条带。
...

呵呵,谢谢,以前不搞这个的,现在老板让看文献,所以就懒得去看书了,也不知道在哪里找,所以直接到论坛里来找了
一念错,便觉百行皆非,防之当如渡海浮囊,勿容一针之罅漏
5楼2009-09-30 19:19:35
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